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行政处理通知书下达后案件应何时结案

发布时间:2024-03-29 03:14:39 影响了:

以下是博文学习网为大家整理的关于行政处理通知书下达后案件应何时结案的文章,希望大家能够喜欢!

行政处理通知书下达后案件应何时结案篇一:超限事后处理文书

交通执法案件处理

卷 宗

立案号: 闽三京福高路政(2008)立字第25001号_______ 当事人:吴** 案 由: 吴**超限运输车辆擅自行驶公路__ 执法机关:福建省高速公路三明京福路政大队 案件经办人员: 许**、林**_____ _ 结案时间: 20**年**月**日________ ____________ ___

交通执法案件处理目录

结案时间 20**年**月**日

交通违法(超限)行为处理通知书

编号:闽高路政(2007)抄告0720001号

吴××:

根据交通检测装置记录,号牌号码为闽H××××的两轴车辆,于2007年12月×日×时在福银高速公路三明段外实施了违法超限运输行为(该车当时车货总重为××吨,超限×吨)。

依据《中华人民共和国公路法》第五十条第一款、第七十六条第五项,交通部《超限运输车辆行驶公路管理规定》之规定,拟给予人民币×××的罚款。

请你(单位)在接到通知书15日内携带行驶证、营运证、从业资格证及本通知书,到我队接受处理。逾期未接受处理的,将由省路政管理总队全省网上协查处理或移交运管、交警等有关部门依法处理。

附:交通监控图像记录

联系电话:×××××××× 地 址:福银高速公路沙县收费站

交通行政执法机关二〇〇八年一月日

交通执法询问笔录

时间 20**年**月**日**时**分地点 三明京福路政大队沙县中队受理厅 询问人____许**、林**_________ 记录人_______林**_______________ 被询问人_ 吴**___________与案件关系__当事人_______________ 身份证号 35*************联系电话 _ 13********* 单位及职务_____个体_ 驾驶员______________ ____ 详细地址__ **市**区**路**号

我们是_ 三明京福路政大队沙县中队 _执法人员_许**、 林**__,执法证件号码分别是 35********、35********,现依法向你询问,请如实回答所问问题,否则承担作伪证的法律责任。

问:你个人的基本情况?

答:我叫杨**,年龄**岁,住址是**市**区**路**号,现在搞个体运输。

问:闽H××××车辆的基本情况?和你有什么关系?答:车牌号为闽H*****号,型号是**货车,核载质量为**吨,该车是我个人所有。 问:你是否收到我队寄出的交通违法(超限)行为处理通知书,何时收到的? 。

答:收到了,在2008年1月1日。 问:闽H*****号车于2007年12月26日21时00分行经我辖区路段从沙县征管所出口是谁驾驶车辆?经收费称重系统检测,该车车货总重量为 29.49吨,总超限9.49吨,你对检测结果有何异议?(请在检测单上签字)询问人签名: 许** 林**

被询问人签名及时间: 吴**20**年**月**日 第 1 页 共 2 页

行政处理通知书下达后案件应何时结案篇二:食品药品稽查大队

食品药品稽查大队

13、案件受理岗

13-1、岗位职责

(一)负责案件受理、登记;

(二)举报报表统计和资料归档。

13-2、工作规程

(一)负责举报(来人举报、信函举报、电话举报)、上级交办、协查、相关单位移交案件的登记。

1、受理举报的范围:制售假劣药品、医疗器械的违法行为。

2、受理举报的方式:

(1)直接受理

①口头(来人)举报。受理口头举报,应当将举报情况写成笔录,向举报人宣读或者交举报人阅读,经确认无误后,属实名举报的要由举报人签名或者盖章。

②电话(来电)举报。受理电话举报,应当细心接听,询问清楚,如实记录。

③信函(来函)或电子邮件举报。

④举报人认为方便的其他形式。

受理口头举报或者电话举报,征得举报人的同意,可以录音。

(2)间接受理

①接收上级转办或机关各级领导收到举报材料,批交本岗办

理的举报;

②接收下级上报的重大举报案件,经领导岗审批由本级直接查处的举报案件;

③接收其他有关部门收到举报材料并转交本岗办理的举报。

3、受理举报案件的要求

(1)实名举报和匿名举报均须受理;

(2)不属于受理范围的举报,应当告知举报人向有处理权的单位反映,或者制作《案件移送函》将举报材料移送有处理权的单位。

4、登记报批

根据受理举报的具体材料内容,汇总登记举报案件管理台账,并逐案填制《举报登记表》,整理、归纳举报重点,提出拟处理意见,连同举报具体资料,报领导岗审批。

本岗拟处理意见分以下几种:

(1)经本岗初步分析认为内容不明的实名举报,提出请举报人补充情况的拟处理意见;

(2)经本岗初步分析认为举报的事项尚不具备调查价值的,提出暂存待查的拟处理意见;

(3)属于本机关管辖的举报案件,应当逐项填写《举报登记表》,向领导岗提出拟处理意见。

(4)属于下级局管辖的举报案件,提出由本机关直接查处或督办的拟处理意见;其他举报案件,提出转下级局查处的拟处

理意见;

(5)不属于本机关管辖的举报案件,提出移送本级有管辖权的机关处理的拟处理意见。

5、报批后的处理

接收领导岗已审批的资料,根据审批结果分别按以下不同情况处理:

(1)内容不明的实名举报,经审批同意请举报人补充情况的,由本岗联系举报人要求其补充举报,然后重新填制《举报登记表》,连同补充的举报材料,上报领导岗审批。

(2)经审批认为举报的事项尚不具备调查价值的,予以暂存待查处理。

(3)属于本机关管辖的举报案件,经审批同意立案调查的,提出立案申请,转立案审核岗。

(4)属于下级局管辖的重大举报案件,经审批由本机关直接查处的,由本岗提出立案申请,转立案审核岗;经审批由本级督办的重大案件和由下级局查处的其他举报案件,由本岗将《案件举报登记表》及举报材料转下级机关处理。

(5)不属于本级局管辖的举报案件,经审批同意移送有管辖权的机关处理的,填制《案件移送函》将举报材料予以移送。

6、时限规定

(1)举报事项的移送,重大案件的报告,应当在接到举报后的7日内办理,情况紧急的应当立即办理。

(2)对上级机关交办并要求报送查处结果的举报案件,除有特定时限外,应当在60日内上报查办结果;案情复杂的,时限可以适当延长,但应当填写案件延期申请表,报本级局领导审批同意。

(3)对本岗受理举报案件,除有特定时限外,承办机构应当在60日内将查处情况反馈到本岗或报告批办的领导。

7、上报查处结果资料:

(1)已结案有问题案件:

①行政处理通知书;

②行政处罚决定书。

(2)已结案无问题案件:

①销案或撤案有关审批资料;

②稽查结论或检查情况汇报材料。

(3)正在查处尚未结案案件:

阶段性检查汇报材料。

(二)举报案件统计和资料归档

1、报表统计与分析

(1)资料接收

接收有关报表和汇报资料,在举报案件管理台账上登记案件的查处状态和查处结果。

(2)汇总上报

对于举报案件及有关事项的数量、类别及办理情况,每月度要

进行汇总分析,制作《食品药品监督情况统计表》,报领导岗审批后,在下期前5日内报告上级机关。上级举报受理部门要求专门报告的,应当及时报告情况。

2、资料保管与归档

(1)举报材料(信函、笔录、录音等)原件必须由本岗负责保管,涉及的相关执法文书的由本岗复印留底。

(2)举报案件资料应定期整理、归集,按规定移送档案管理岗归档。

(三)负责向有关岗位传递资料;

自受理举报起,将举报人的资料和举报情况向有关岗位传递。

(四)负责有关审批资料的接受和发放。

核实接受相关岗位传递回审批后的文书,对举报案件的受理做终结处理。

13-3、与相关岗位之间的关系

13-4、本岗位党风廉政建设工作职责

认真履行本岗位党风廉政建设责任制,信守个人廉洁自律承

行政处理通知书下达后案件应何时结案篇三:食品药品案例分析

五、模拟案件调查(15分)

案件线索:2011年5月21日,某市食品药品监督管理局接到群众举报:该市佳而惠医药有限公司购进销售一批标示青海省格尔木同康药业有限公司生产的蛤蚧定喘胶囊。经稽查执法人员初步调查,该药品为涉嫌假冒生产企业批准文号的假药,共购进3000盒,已销售2500盒,货值金额8万元。

(一)请列出稽查执法人员在该公司现场检查的主要场所?每个场所需现场调取的主要证据是

行政处理通知书下达后案件应何时结案

什么?(5分)

参考答案:

公司产品展示大厅,重点检查有无蛤蚧定喘胶囊,发现后依法查封扣押。

公司仓库,重点检查蛤蚧定喘胶囊库存情况,发现后依法查封扣押。

公司质管部,重点检查蛤蚧定喘胶囊购销情况,需调取产品资质证明、供货方资质证明、销售人员资质证明,购进验收记录,销售记录等。

公司财务部,重点检查蛤蚧定喘胶囊数量和价格,需调取购进票据、销售票据。

(二)请列出该案件的主要程序?需要的主要执法文书有哪些?(5分)

参考答案:

主要程序:现场检查、立案、调查取证、案件合议、法制审核、听证、重大案件集体讨论、行政处罚、移送、执行、结案。

需要的文书:举报登记表、立案申请表、现场检查笔录、调查笔录、查封扣押物品审批表、查封扣押物品通知书、物品清单、封条、责令改正通知书、行政处理通知书、案件调查终结报告、案件合议记录、听证告知书、听证通知书、听证笔录、听证意见书、重大案件集体讨论记录、行政处罚审批表、行政处罚决定书、没收物品凭证、送达回执、案件移送审批表、案件移送书、延分期缴纳罚没款审批表、行政处罚强制执行申请书、行政处罚结案报告、没收物品处理审批表、没收物品处理清单。

(三)请拟定该案件中假药协查函的主要内容?(5分)

参考答案:

1.标示生产企业是否为合法药品生产企业;

2.蛤蚧定喘胶囊是否为该企业合法品种;

3.该企业是否生产上述批号的蛤蚧定喘胶囊;

4.有关资质材料是否为该企业出具。

六、案例剖析(15分)

基本案情:2011年3月10日,某市药品监督管理部门在日常监督检查中发现,该市某药品批发企业仓库隐蔽地点存放有一批该市某医疗机构配制的活血通络胶囊。经进一步调查,该批活血通络胶囊是某医疗机构制剂室工作人员王某擅自从制剂室做假账骗出放在批发企业,让其代为销售的。对于此批药品,该公司并未建立购进记录。王某供述,该批活血通络胶囊未经检验,并已在该医疗机构使用。该批发企业存放的该批活血通络胶囊,全部由无业人员张某向30家农村基层药店销售,该公司为提供资质证明文件,为其开具的销售凭证标注的为其他药品名称。

(一)按照药品监管法律法规,请列出此案件中共有几个违法主体?(5分) 参考答案:

某药品批发企业、某医疗机构制剂室工作人员王某、某医疗机构、张某、30家农村基层药店。

(二)从案情分析,请分别列出各违法主体的违法行为?(10分)

某批发企业:

1.从非法渠道购进药品,违反了《药品管理法》第34条;

2.未执行进货检查验收制度,违反了《药品管理法》第17条;

3.未建立真实完整的药品购销记录,违反了《药品管理法》第18条;

4.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,违反了《药品管理法》第16条;

5.未按照规定开具销售凭证,违反了《药品流通监督管理办法》第11条;

6.为他人从事无证经营提供药品,违反了《药品流通监督管理办法》第13条;

7.为他人以本企业名义经营药品提供资质证明文件、票据等便利条件,违反了《药品流通监督管理办法》第14条;

8.销售假药,违反了《药品管理法》第48条。

某医疗机构制剂室工作人员王某:

1.无证经营药品,违反了《药品管理法》第14条;

2.销售假药,违反了《药品管理法》第48条。

某医疗机构:

配制假药,违反了《药品管理法》第25条。

张某:

1.无证经营药品,违反了《药品管理法》第14条;

2.销售假药,违反了《药品管理法》第48条。

30家农村基层药店:

1.从非法渠道购进药品,违反了《药品管理法》第34条;

2.未执行进货检查验收制度,违反了《药品管理法》第17条;

3.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,违反了《药品管理法》第16条;

4.销售假药,违反了《药品管理法》第48条。

2010年2月15日,某药监局在监督检查中抽验A药店销售三黄片,经药监所检验为劣药。3月10日,药监局接到检验报告书。后送达A药店,A药店对检验结果无异议。经查,A药店共购进三黄片10盒,购进价格为1元。销售了5盒,销售价格为1.5元。抽验3盒,现存2盒。请根据以上给出的违法事实,做出一份案件调查终结报告。

五、模拟案件调查(共20分)

1、 案由1分

2、 案情1分

3、 违法事实3分

4、 证据3分

5、 办案程序5分

( 第一,检验报告书送达当事人日期1分 抽验单位应在2日内将药品检验报告书转给被抽样单位

第二,立案日期1分 应当在违法行为符合立案条件的,应当在7个工作日内立案 第三,查封、扣押1分 对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

第四,行政处理决定1分 并在七日内作出行政处理决定。

第五、责令改正1分)

6、 违法行为等次 违法行为轻微1分

7、 违反法律、法规与规章的具体条、款、项、目3分

8、 处罚建议与承办人签字3分

案件调查

某食品药品监督管理局执法人员在某诊所进行日常监督检查时,发现在该诊所内有标示品名为“灭疥灵”的制剂37瓶(500ml/瓶),标签标有“药名灭疥灵”、“祖传秘方”字样,无批号,无批准文号。经调查,该制剂为诊所医生王某自制,该诊所无《医疗机构制剂许可证》,该制剂共配制50瓶,已凭处方使用13瓶,销售价格为20.00元/瓶。该诊所提供了《医疗机构执业许可证》和王某的助理执业医师证书。

1.该案当中有哪些违法行为,并出写法律依据。

2.该案应按何理由进行处罚,给予行政处罚并写出处罚依据。

参考答案1.(一):该诊所配制“灭疥灵”的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第二十三条第一款(1分),该诊所无《医疗机构制剂许可证》自制制剂(2分)。依据为《中华人民共和国药品管理法》第二十三条第一款“无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂”(1分)

(二):该诊所配制“灭疥灵”50瓶,已售13瓶的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第一款,(1分)该诊所配制、销售假药。(2分)根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第三款第二项,该诊所自制制剂“灭疥灵”应当认定为假药。(1分)

2. (1)该案应按无《医疗机构制剂许可证》生产药品给予处罚。(2分)

(2)依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三条“未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。”(2分)《医疗机构制剂配制监督管理办法》第四十九条“未取得《医疗机构执业许可证》配制制剂的,按《药品管理法》第七十三条的规定进行处罚”(2分), 依据该诊所的违法事实、性质、情节、社会危害程度和相关证据,该诊所的违法行为货值金额不足3000.00元,依据河南省关于“《中华人民共和国药品管理法》行政处罚裁量标准”的规定,该诊所的违法行为认定为轻微。(2分)

(3)对该诊所给予以下处罚:(4分)

1:予以取缔;

2:没收剩余的“灭疥灵”37瓶;

3:没收违法所得260.00元整;

4:处货值金额1000.00元的2倍(3倍)罚款共2000.00元(3000.00元);

罚没共计2260.00元(3260.00元)。

(2倍或3倍选一即可)

2、接群众举报:某A企业无《医疗器械生产企业许可证》擅自生产医用乳胶手套,并将其产品销售给B药品生产企业。B药品生产企业用其生产的药品以货易货、抵换同等价格的乳胶手套;A企业又将换回的药品销售给某C药品经营企业。⑴请陈述执法调查过程;⑵简述收集哪方面证据?

答案要点:1、有出示执法证的情节;2、进行现场检查、制作现场检查笔录;3、进行现场调查、制作调查笔录(亮明身份、告知权利和义务);4、查A企业有无生产、经营医疗器械和药品的相关资质并取证;5、查A企业医用乳胶手套的生产、销售情况并取证;6、查A企业药品的购进和销售情况并取证;7、查B企业生产药品资质并取证;8、查B 企业销售给A企业药品情况并取证;9、查C企业药品经营资质并取证;10、查C企业从A企业购进、销售药品情况并取证。(每少答一个要点扣1分,扣完为止)

六、模拟案件调查(1题,每题15分):

市药监局在5月份执法检查中发现某医院先后两次从A药业公司购进药品共计18个品种,货值7.8万元。经核查证实,该批药品系B医药公司业务员张X X所供。张X X在4月份以B医药公司业务员名义与该院签订了药品购销协议,但张X X私自以A公司名义供应了上述药品并出具了A公司的有关票据凭证。经查,A公司是药品零售企业无药品批发资格,调查中张X X辨称,双方已签订购销协议,因B公司品种不齐,才到A公司组织货源。 请对该案存在的违法行为进行全面分析

答案要点:

1、案件性质认定:①本案中某医院违反《中华人民共和国药品管理法》第三十四条之规定,构成从非法渠道购进药品违法行为;(3分)

②B公司业务员张XX销售A公司产品,违反《中华人民共和国药品管理法》第十四条之规定,构成无证经营药品的违法行为;(3分)

③A公司不具有药品批发资格,批发销售药品,违反《中华人民共和国药品管理法》第十四条之规定,构成无(批发)证经营药品行为。(3分)

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