化学论文范文大全

化学论文范文大全篇一：化学毕业论文范文

中文摘要：

乙酰甲喹是一种广谱，高效，低毒的兽药，受到人们的广泛应用。其在动物体内的主要代谢产物为和，这是一对同分异构体。为了更加透彻的了解乙酰甲喹在动物体内的代谢作用情况，我们就要研究其主要代谢产物。在合成1-单氧乙酰甲喹和4-单氧乙酰甲喹后，得到RF值不同的两个代谢产物，由于其是同分异构体，难以区分。本文就以为理论基础，利用根据Balandina （Tetrahedron Letters 45 (2004) 4003–4007）及Timmons （J. Org. Chem. 2008, 73, 9168–9170）等人的研究，应用化学软件计算1-单氧乙酰甲喹和4-单氧乙酰甲喹的核磁数据，并与实验值进行比较分析，得到区分这一对单氧乙酰甲喹的方法。

关键字：1-单氧乙酰甲喹 4-单氧乙酰甲喹 同分异构体 计算化学 Gaussian 03 核磁

英文摘要：

Mequindox is a broad spectrum, high efficiency, low toxicity of veterinary drugs, widely used by people. The in vivo and the major metabolite, which is a pair of isomers. For more thorough understanding of Mequindox metabolism in vivo situation, we will study the major metabolite. In the synthesis of 1 - desoxymaquindox and 4 - desoxymaquindox, got two different RF values of metabolites, because of its isomers is difficult to distinguish. In this paper, that the theoretical basis for the studies of Balandina (Tetrahedron Letters 45 (2004) 4003-4007) and Timmons (J. Org. Chem. 2008, 73, 9168-9170), application of chemical software to the calculate 1 - desoxymaquindox and 4 - desoxymaquindox NMR data, and compared with experimental data analysis, to assigned the approach that distinguish this couple of desoxymaquindoxes.

目 录

中文摘要??????????????????????Ⅰ 英文摘要????????????????????????Ⅱ 目 录???????????????????????Ⅲ 前 言??????????????????????????1

1．乙酰甲喹药物用途

1.1理化性质

1.2抗菌作用及其机理

1.3临床应用

2．计算化学

2.1计算化学的产生

2.2计算化学的发展

2.3 计算化学的现状

2.4计算方法

3．应用软件——Gaussian 03

3.1 Gaussian 03的应用

3.2基组的选择

4.核磁

4.1NMR理论计算研究方法概述

4.2化学位移概述

4.3计算方法及细节

5合成与计算

5.1试剂与仪器

5.2合成步骤

5.3计算方法

分析与结论

参考文献?????????????????????115 致 谢???????????????????????118 附 录?????????????????????????

前 言

1．乙酰甲喹药物用途

1.1理化性质

乙酰甲喹，化学名为3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-N-1，4-二氧化物。为鲜黄色结晶或黄色粉末，无臭，味微苦，遇日光及高温渐变黄，在氯仿、苯、丙酮中溶解，在水、甲醇、乙醚中微溶。溶点：152℃～156℃，熔融同时分解。

1.2抗菌作用及其机理

乙酰甲喹对多种细菌、密螺旋体具有较强的抑制作用。对革兰氏阴性菌的作用强于革兰氏阳性菌，对猪痢疾密螺旋体的作用尤为突出。对大肠杆菌、巴氏杆菌、猪霍乱沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、变形杆菌的作用较强；对某些革兰氏阳性菌如金葡菌、链球菌亦有抑制作用。其作用机理为抑制菌体DNA的合成[1]。

1.3临床应用

乙酰甲喹为治疗猪密螺

旋体性痢疾的首选药。此外，对仔猪黄痢、白痢、犊牛副伤寒、鸡白痢、禽大肠杆菌病等有较好的疗效。目前临床上常将乙酰甲喹与其它药物伍用，以达到更好的效果。

伍用阿托品治疗猪腹泻[2]:因阿托品是M-胆碱受体阻断药，作用于内脏平滑肌，抑制肠蠕动，延长及其他胃肠内容物滞留时间，同时，阿托品能扩张小血管，解除小血管痉挛，改善微循环，提高神经的兴奋性，进而提高病猪机体对乙酰甲喹及营养物质的吸收率，加快体制恢复，增强抗病力。

乙酰甲喹原粉与杆菌肽锌联合治疗猪痢疾[3]:杆菌肽锌是通用的畜禽专用抑菌促生长药物，因其对动物促生长作用明显，低残留，抗药性小而广泛在动物饲料中添加使用，与抗革兰氏阴性药物乙酰甲喹合用具有协同作用。

乙酰甲喹与TMP（甲氧苄氨嘧啶）联用治疗鸡白痢沙门氏菌[4]：TMP(甲氧苄氨嘧啶)能加强磺胺药和某些抗生素的疗效，又称为抗菌增效剂。单用乙酰甲喹不能有效控制鸡白痢沙门氏菌感

化学论文范文大全篇二：高中化学科技论文高中科技论文范文

高中化学科技论文高中科技论文范文

浅谈高中化学教学中的人文教育和科技伦理道德教育

在化学教学中渗透人文教育，就是通过对化学学科的诸多内容和方法的研究，培养关注多样化的社会生活，崇尚科学、反对迷信和盲从的人文精神，使学生树立正确的世界观、人生观和科学观，培养学生的社会意识，增强服务社会的使命感和责任感。

一、进行人文教育和科技伦理道德教育的意义

我国由于学校承担着巨大的高考升学压力，教学组织和管理以及学科内容的教学成为理科教师课堂教学的首要任务，中学化学教学很少涉及科学伦理道德的教育及人文精神的培养，淡化了人文教育。

学生的德育是素质教育的重中之重，在化学教学中渗透人文教育和科技伦理道德教育，强调化学科学的育人功能，纠正化学教学中的唯科学化倾向，让学生将学习化学知识与认识社会、解决与社会相关的化学实际问题相结合起来，培养其社会责任感和使命感。

二、如何进行人文教育和科技伦理道德教育

1.充分挖掘科学家人格魅力的榜样示范作用，塑造学生的高尚人格。用科学家在创造伟大业绩时所表现出的伟大人格魅力去影响教育学生，对帮助学生形成良好的世界观，会起到潜移默化的影响。

2.利用化学史进行爱国主义和行科学态度的教育

(1)进行爱国主义的教育。化学史蕴含着丰富的爱国主义人文教育素材，化学家们可歌可泣的爱国故事不胜枚举。解放前，我国留美博士侯德榜为了打破帝国主义国家对我国采取的制碱技术封锁，毅然放弃在美国的舒适生活，回到

贫穷落后的祖国母亲怀抱。经过潜心研究，发明了享誉世界的侯氏制碱法，并公布于世。这是何等的爱国情怀，何等的高尚人格!

(2)行科学态度的教育。科学家之所以可以成为科学家，其中很重要的一个原因就是他们有科学的态度：尊重科学，实事求是，精益求精，不畏辛劳。卤族元素氟、氯、溴、碘的发现史，就是一部化学家求真求实的历史。教学中以具体的实例展现化学先驱们追求科学的顽强毅力、献身科学的无私奉献精神和严肃认真的科学态度，可以丰富学生的科学情感、培养良好的科学素养。

3.用科学家的故事进行科技伦理道德教育。道德伦理能净化心灵。在高中化学教材中，大部分思想教育内容并不占明显的地位，这就需要教师认真钻研教材，充分发掘教材中潜在的德育因素，把德育教育贯穿于对知识的分析中。 在学习有机化学时，学生曾遇到一道以二十世纪最伟大的发明：阿斯匹林为题材的练习。我不失时机地引用了发现阿斯匹林的故事进行伦理道德教育。阿斯匹林的前身是名叫spirSaure的一种药品，这种药有很大的副作用，霍夫曼为了给父亲治病，就潜心研究改进这种药的方法。后来对这种药的结构进行修饰，减除了药的副作用，经过修饰的药被命名为阿斯匹林。这个故事从侧面反映了孝敬父母关心老人的思想内涵，故事虽短，但教育效果不言而喻。 利用化学史渗透人文教育和科技伦理道德教育是行之有效的途径之一，但在具体实践中要注意它的策略性，一定不要喧宾夺主，把握渗透的可行性，注重渗透的反复性。面向全体学生，由把学生当容器来“灌”转到把学生当成有思想、有感情的活生生的人来“育”。

化学论文范文大全篇三：化工专业毕业论文范文(仅供参考)

本科毕业论文

由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热

合成及晶体结构

Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a Copper Complex with Terephthalic acid and Medpq

Ligands

学院名称：

专业班级：

学生姓名：

学 号：

指导教师姓名：

指导教师职称：

化学化工学院 化学工程与工艺12级

2014 年 3 月

江苏大学本科毕业论文

目录

第一章 文献综述 ................................................................................................................................ 1

1.1配位聚合物及其研究意义简介 ................................................................................................. 1

1.2配合物的研究现状..................................................................................................................... 2

1.3邻菲啰啉配合物的研究现状 ..................................................................................................... 4

1.3.1对1,10-邻菲啰啉配合物的研究 ........................................................................................ 4

1.3.2 1,10-邻菲啰啉作为第二配体的配合物的研究 ................................................................. 5

1.3.3 关于1,10-邻菲啰啉衍生物的配合物的工作 ................................................................... 6

1.4芳香羧酸配合物的结构 ............................................................................................................. 6

1.5铜芳香羧酸配合物..................................................................................................................... 6

1.6铜芳香羧酸配合物的合成 ......................................................................................................... 7

1.6.1常规溶液反应法 .................................................................................................................. 7

1.6.2水热法 ................................................................................................................................. 7

1.6.3 溶胶-凝胶法 ....................................................................................................................... 7

1.6.4 流变相反应法..................................................................................................................... 8

1.7论文的立题依据及研究方案 ..................................................................................................... 8

第二章 由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热合成及晶体结构......................................... 9

2.1 引言 ............................................................................................................................................ 9

2.2实验方法 .................................................................................................................................... 9

2.2.1药品和试剂.......................................................................................................................... 9

2.2.2 仪器和设备......................................................................................................................... 9

2.2.3 实验步骤 .......................................................................................................................... 10

2.3 晶体结构的测定及讨论 .......................................................................................................... 11

2.3.1 晶体结构的测定 ............................................................................................................... 11

2.3.2晶体结构及讨论 ................................................................................................................ 13

2.4 热失重的研究 .......................................................................................................................... 14

第三章 结论 ...................................................................................................................................... 15

致谢 .................................................................................................................................................... 16

参考文献 ............................................................................................................................................ 17

—I—

江苏大学本科毕业论文

由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热合成及晶

体结构

摘要：采用水热法合成了一种新型配位聚合物[Cu(MOPIP)(BDC)]n·0.5n(H2O) ( MOPIP = 2 – ( 4 -甲氧基)1H -咪唑[ 4,5氟] [ 1,10 ] 邻菲罗啉， BDC = 对苯二甲酸 ) ，并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征和Ｘ射线单晶衍射测定。标题配合物属于单斜晶系，空间群为P1,晶胞参数为: a = 8.872(5) ?, b = 11.163(6) ?, c = 12.589(6) ?, α = 94.687(7) °, β = 99.930(6) °, γ = 103.074(7)°, V = 1186.7(12) ?3 , C28H19CuN4O5.5, Mr = 563.01, Dc = 1.576 g/cm3 , μ(MoKα) = 0.973 mm , F(000) = 576, Z = 2, 最后R = 0.0607 和 wR = 0.1618 ，有3419 个观测点 (I > 2σ(I))。

关键词：铜的配合物；晶体结构；水热合成

—II—

江苏大学本科毕业论文

第一章 文献综述

1.1配位聚合物及其研究意义简介

自从1893年维尔纳创立配位化学以来, 配位化学在深度和广度上都得到了迅速发展，成为无机化学研究的主流。配合物以其花样繁多的价键形式和空间结构在化学键理论发展中，及其与物理化学、有机化学、生物化学、固体化学、材料化学和环境化学的相互渗透中，使配位化学己成为众多学科的交叉点。

配合物是由可以给出孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子(称为配体)和具有接受孤对电子或多个不定域电子的空位的原子或离子(统称为中心原子)按一定的组成和空间构型所形成的化合物。配位聚合物属于配合物，它将晶体工程概念引入到超分子构筑的设计当中，指的是有机配体和过渡金属离子之间通过配位键、氢键等超分子作用，形成的具有一维、二维或三维结构的聚合物或零维的寡聚物。近年来，人们通过在反应体系中引入易溶基团，较好地克服了因配位聚合物溶解度小，又很难获得好的晶体等合成方面的困难，合成出许多新型无机一有机杂化材料，极大地促进了这方面研究工作的发展。

目前，对于超分子聚合物自组装的研究已经成为重要的科研领域之一，它在光学、吸附和催化等方面都有着广泛的应用[1-3]，主要原因基于以下几个方面。首先，在化学构型方面，过渡金属配合物有许多新颖的拓扑结构类型和配位模式，对它们的研究极大地丰富了结构化学和配位化学的内容。生物化学方面，在经过长期而大量的对生命体系中配位化学的研究以后，研究者们积累的越来越多的事实说明生物分子(受体、酶、核酸、磷脂等)的功能不能仅仅用分子的结构来解释，还必须考虑到这些分子的有序聚集状态。大量的事实已经证明，生命过程中的关键体系，如:DNA的合成，RNA的转录、调控，蛋白质的合成以及折叠都是高水平的自组装[4]，因此，研究配位聚合物的自组装对于生物体内功能分子立体结构的阐述、结构与功能相关性的理解，以及模型化合物的建立等都具有重要意义[5]。第二，在材料科学方面，配位聚合物因为具有结构多样化、磁性、光电效应、催化性能等特点，使它在非线性光学材料、磁性材料、超导材料以及催化材料等诸多方面都有广阔的应用前景[6]。另外，在晶体工程中，含通道结构的配位聚合物在分子筛的应用方面有重大意义。因为聚合物结构可以通过单个构筑模块的几何和拓扑特征来调整，这就克服了传统分子筛孔径难以确定、统一的缺点，因而可以根据需要合成含一定孔径的晶体，用以制成的某些催化剂载体可使催化剂分布非常均衡。对这类配合物组成及结构的分析可以为研究新型催化材料提供重要信息。因此，对配位聚合物自组装及结构的研究具有重要的理论意义和潜在应用价值。

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江苏大学本科毕业论文

1.2配合物的研究现状

在超分子化学领域，在过去的若干年里，研究者们已经成功地组装出了许多分子箱[7]和具有无限网状结构的配位聚合物，如大的金属环、金属螺旋环、连锁结构、转子、绳结状的聚合物以及链状、梯状、格子状和笼状的聚合物等[8,9]。从拓扑学的角度看，所合成的配位聚合物展示了极为丰富多彩的新型拓扑结构。如图1.1所示的结构类型文献中多有报道:一维的链状、锯齿状、梯型、铁轨型、书架型和双绳链构型;二维的长方型、方格型[10-12]、砖墙型阵

[13]和蜂窝型[14]结构;三维的金刚石构型[15]、八面体和类八面体构型，以及其它的三维结构[16]。

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