中科院有机化学

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中科院有机化学篇一：2013年中科院化学所考博有机化学

2013年中科院化学所考博有机化学

一、选择题

1.碳碳三键的键长

2.下列正离子的稳定性排序

3.下列化合物形成氢键能力排序

4.下列化合物碱性最强的

5.酸性大小比较，错误选项

6.反应产物R/S构型判断

7.丁二烯的LUMO轨道

8.CH2燃烧热大小排序

9.分子式为C6H10的异构体数目

二、完成反应

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

三、简答题

1.从分子和电子结构角度解释为什么容易发生水解。

2.写出分别在t-BuOK/t-BuOH和LDA/Et2O条件下的产物并解释机理。

3.von Richter反应机理

4.写出反应机理并标明产物构型

四、合成题

1.

2.

3.

4.

5.

中科院有机化学篇二：中科院有机化学波谱题

中科院86－06年部分波谱内容考题

五，（14 分）已知化合物A，分子式为C9H16O2，IR 和UV 证明分子无羟基，羰基以及共轭键，A 经LiAlH4 处理仍回收得A；δ0.87(3H, t, J=6), 1.30 (3H, s), 3.78 (1H, t), 3.98 (1H, t)。其余质子化学位移在1.35～1.80ppm范围内，在3.78ppm 的质子同3.98ppm质子间偶合常数接近零。A 经氢解碳骨架测定得正壬烷，试写出A的结构式。（中科院86年） 参考答案：

六，（8 分）一直链羧酸甲酯的分析数据如下：高分辨质谱中最大质荷比为238.193，λmax 231.5nm (εmax, 30000); δ5.2～6.5 (4H, m), 3.6 (3H, s), 3.0 (2H, d), 2.2 (2H, q), 1.3 (12H, 宽), 0.9 (3H, t)。C,H,O 组合的分子量表如下：

C13H18O4 C14H22O3 C14H6O4 C15H26O2 C15H10O3 C16H14O2 C17H18O C17H2O2 238.1205 238.1569 238.0266 238.1934 238.0630 238.0994 238.1358 238.0054 求此羧酸甲酯的结构。（中科院86年）

参考答案：CH3(CH2)6CH2CH=CHCH=CHCH2COOCH3

六，化合物（C12H22O2）（E）在红外光谱中1717和1742cm-1有强的吸收谱带； 在核磁共振氢谱中δ2.3(3H)和3.7(3H)各出现单峰，δ1.0-3.0 间为多重峰（16H）。 将（E）在酸性水溶液中加热得到产物（C12H20O3）（F），（F）与（E）在核磁共振中的主要差别是（E）中的δ3.7(3H)峰被δ11.1(1H)代替。（F）用NaOH－I2处理得（C10H18O4）（G）。写出（E），（F），（G）的结构，并说明你的判断理由。（15 分）（中科院87年）

六，推测未知化合物结构（4 分＋4 分＋4 分＋8 分，共20 分）（中科院88年） 1．最近从海南产沉香的低沸点部份分离到若干化合物，其中某一组分： 质谱 分子离子峰 m/z＝178

元素分析 实测值 C％74.2，H％7.9， O％17.9 νmax：2840，1715，1615，1588，1512，1360cm-1

δ H(ppm) ： 2.23(3H, s) ， 2.90(4H, A2B2 系统) ， 3.90(3H, s) ，

6.80-7.20(4H, AABB系统)

此外，2,4-二硝基苯肼试验为阳性反应，请推出该化合物的结构式。

2．某化合物的分子式为C5H10O，其红外光谱在1700cm-1处有一强吸收峰，δH ＝9～10ppm 处无吸收峰，质谱m/z = 57 为基峰，m/z = 43 或m/z = 71 处无峰， 求此化合物的结构式并解释之。

3．一个中性化合物，分子式为C7H13O2Br，不能形成肟及苯腙衍生物，其红外 光谱在2850～2950cm-1 有吸收，但3000cm-1 以上没有吸收峰，另一强吸收峰为1740cm-1。δH（ppm）：1.0(3H, 三重峰)，1.3(6H, 双重峰)，2.1(2H, 多重峰)，4.2(1H, 三重峰)，4.6(1H, 多重峰)，推断该化合物的结构式，并指定谱图各峰的

归属。

4．某化合物（A），C5H8O3，稀溶液IR：1710，1760，2400－3400cm-1 有吸收 信号，A 用I2／NaOH 处理可得B，C4H6O4，（B）的H-NMR 只有δ2.3 和δ12 两个单峰，面积比为2:1,（A）用CH3OH／H＋处理得C，C8H16O4。（C）被LiAlH4

-1

还原得D，C7H16O3（D）的νmax：1050，1100，3400cm 有吸收信号。H＋催化可使D 转变为E。E 的MS，M＋＝116，大块碎片有m/z＝101，νmax：1070、1120cm-1 有信号，求化合物A～E 的结构。

参考答案：六，推测未知化合物结构（4 分＋4 分＋4 分＋8 分，共20 分）

1.

H3COc

d

CH2CH2COCH3

b

a

从质谱和元素分析算得分子式为：C9H14O2，2,4-二硝基苯肼试验为阳性，说明为酮而非酯，IR：1725cm-1（ C=O）， 1615~1360cm-1（苯环骨架振动） HNMR：a. 2.23 b. 2.90 c. 3.90 d. 6.80-7.20

2. C2H5O 表示分子中有一个不饱和度，1720cm-1吸收峰表明有C=O δ ＝9～10处无峰，排除了醛，所以是酮。 酮在质谱的断裂方式为：

R1

CR2

O

R1

C

O++ R

符合C2H5O结构的酮有三种可能：

CH3CH2COCH2CH3（A）CH3COCH2CH2CH3（B）CH3COCH(CH3)2（C） （B），（C）分别有CH3C=O （m/z = 43）及C3H7C=O（m/z = 71） 只有（A）CH3CH2C=O（m/z= 57）为唯一的选择。

3. C7H13O2Br中有一个环或一个双键，1740cm-1说明是酯-COO-, 2850～2950cm-1 是烷基的吸收

δ ＝1.0 (3H,三重峰) ，说明有CH3CH2，

δ ＝1.3 (6H,双重峰），说明有（CH3)2CH，唯一的结构为：

Br

CH3CH2

CH

O

CH3

C

O

CH

CH3

? = 4.2(1H, m)

? = 4.6(1H, m)

O

4.

A

OCH3

C

H3C

CH2CH2COOH

DH3CB

CH2COOHCH2COOH

OCH3CH2CH2CH2OH

OCH3

E

H3CH3CO

O

OCH3

四,推测结构:(25 分) （中科院89年）

1.某光学活性化合物A(C5H13N),能溶于过量的稀HCl 中，加NaNO2 到这个溶液 中得一无色的液体B（C5H12O），B 和A 一样可拆分成光学异构体。B 用KMnO4 氧化得C（C5H10O），C 则不能拆分。用K2Cr2O7和H2SO4混合能更激烈地氧化B 或C，主要得到丙酮和乙酸。推断化合物A，B 和C 的结构是什么？

2.两个异构体（A），（B），C9H10O。（A）与NaOI 不发生碘仿反应，而（B）则能发生碘仿反应，它们的光谱分析如下：

（A）IR：1690cm-1(s)（B）IR：1705cm-1(s)

NMR: δ1.2 (3H)三重峰NMR:δ2.0(3H)单峰

δ3.0(2H)四重峰 δ3.5(2H)单峰 δ7.7(5H)多重峰 δ7.1(5H)多重峰

推断（A），（B）的结构是什么？

3.某化合物的元素分析与UV，IR，NMR 和MS 的分析如下，推测其结构。 元素分析：C 77.8%，H 7.5%。

UV：（0.536mg 样品溶在50ml 95%的乙醇中）λ220（强），λ280（弱） IR：（液体薄膜）1600cm-1,1480cm-1,1250cm-1,1050cm-1,780cm-1,710cm-1。 NMR：（溶剂：CCl4）δ3.8(3H, s), δ6.9(3H, m), δ7.1(2H, m) MS：m/z 65, 77, 78, 93, 105(M+)。

二,回答问题: (15 分) （中科院92年）

1. 解释下列正丁基苯基乙酸的质谱中的下列离子: m/z： 150 107 94 93 66 65

19% 2% 100% 1% 4% 4%

3. 根据所给产物Ⅰ的实验数据来确定下列反应所得的主要产物Ⅰ的结构。

H3THF,reflux,185hr

+H2O

I +69%

CH3

2COOH

8%

Ⅰ的元素分析：C 90.88% , H 9.12%

IR： 3030，1613，1499，1020，847cm-1

NMR：δ 0.68(4H, m) , 1.22(3H, s) , 7.11(5H, m)

四，推测结构（20分）（中科院93年）

2. 某化合物分子式为C10H12O2，在252nm有紫外吸收（ε ＝500），在1735cm-1 有一红外吸收。其NMR谱：δ 2.1(s,3H), δ 2.9(t,2H), δ 4.3(t,2H), δ 7.3(s,5H), 推测该化合物的结构。

4. 将丁酸溶液在乙醇中做Hell-Volhand-Zelinsky 反应，产物分离后作气相色谱分析结果表明，除了其他化合物外，还生成了化合物(A)，A的光谱数据如下。元素分析表明其经验式为C6H10O2。 (A)经催化加氢得到一个新化合物(B)，用LiAlH4 处理(B)得到丁醇和乙醇。(A)是什么化合物？写出详细的推导过程。 IR：1720cm-1, 2990cm-1, 1190cm-1, 1330cm-1

NMR：δ1.3(t,3H), 2.0(b,3H), 4.2(q,2H), 5.8-6.0(m,1H), 7.0(m,1H)ppm MS: m/z: 69, 86, 99, 114。

4. 下列各对化合物中箭头所指的官能团，哪个红外吸收频率高？（4分）（中科院94年）

1.2.

A

A

HCC

C2H

5

B

B

HCOCH

3

3.

A

B

2. 在2-己酮的质谱图中可以看到m/z 100，85，58，43等质谱峰，用正确的裂解方式说明这些峰的产生和归属。（5分）（中科院94年）

四，推测结构：（中科院95年）

1. 根据所给的光谱数据确定下列化合物，并加以解释。

A. C3H6O： UV 275nm，ε =7；IR 1715cm-1；NMR δ 2.15ppm(s)

B. C3H7NO： UV 222nm，ε =80；IR 1660cm-1；NMR δ 8.06(s, 1H), δ 2.94(s, 3H), δ 2.80(s, 3H)，但在110℃时，δ 2.94和2.80单峰转为6H的单峰，δ为2.87。

2. 化合物A是由C,H,N三种元素组成，其MS的主要峰是m/z73和58。A的NMR谱 给出两个单峰（面积比为9比2）。较大的单峰在δ 1.2处，较小的单峰在δ 1.3 处，请推测化合物A的结构式，并加以说明理由。

3. 化合物A (C9H18O2)对碱稳定。经酸性水解得B(C7H14O2)和C(C2H6O)。B与AgNO3氨溶液反应再酸化得D, D经碘仿反应后酸化生成E, 将E加热得化合物F(C6HO3)。F 的IR主要特征吸收在：1755cm-1, 1820cm-1 。NMR为：δ ＝1ppm (3H, 二重峰)，δ ＝2.1ppm(1H, 多重峰），δ ＝2.8ppm(4H, 二重峰）。请推出A－F的结构式。

参考答案：1 A CH3COCH3, B HCON(CH3)2 2 A (CH3)3CNH2

3.

H3C

CH3

H+/HO

O

2CH3

H3C

CH3

+

CH3CH2OH

A (C9H18O2)B (C

7H14O2)

3)2Cl+/H2O

C (C2H6O)

3

I/OH-H3C

CH3

D (C7H14O3)

E (C6H10O4)

IR: C=O 1755,1820cm-1

HO

OCH3

HNMR: ? 1ppm(d,3H) ? 2.1ppm(m,1H) ? 2.8ppm(d,4H)

F (C6H8O3)

五，推结构题（20分）（中科院96年）

1. 测得某烃A含C88.9％, H11.1％,此烃能使Br2/CCl4褪色，能吸收2molH2 ,与Ag(NH3)2 无反应，与KMnO4/H2SO4作用得一种一元酸。将A与钠在液氨中还原得B, B与Cl2作用得C, 将C与KOH/EtOH作用得(E)-2-氯-2-丁烯。试推出A,B的结构（注明EZ构型）。C的Newman投影式（最优势构象） 3. 一中性化合物C7H13O2Br，不产生肟或苯腙衍生物，IR谱显示在2850－2950cm-1 有一些吸收峰，但在3000cm-1 以上没有。另一强吸收峰在1740cm-1 .H-NMR谱显 示如下的信号：δ 1.0(t,3H), δ 1.3(d,6H), δ 2.1(m,2H), δ 4.2(t,1H), δ 4.6(m,1H)。推断其结构并指认各谱峰的归属。

4.某未知化合物的IR, H－NMR和MS的数据如下所示：

IR: 3300cm-1 (w), 2850-2950cm-1 (s), 1460cm-1 (s) 1380-1370cm-1 (s,双峰) 1175-1140cm-1 (s→m,双峰），700cm-1 (s)

H-NMR: δ 1.0(双峰，12H), δ 2.9(七重峰，2H), δ 0.6(单峰，1H) MS: m/z 101(M )(7%), m/z 86(80%), m/z 44 (100%) 提出该化合物的结构，并作简要的说明。 参考答案：

中科院有机化学篇三：关于有机化学的中科院研究所

广州化学研究所

中科院广州化学研究所成立于1958年，是中科院华南地区唯一的综合性化学研究机构。现有职工250余人，其中高级职称67人，博士硕士导师21人，先后引进了中科院“百人计划”等国外留学回国人才24人。下辖中国科学院纤维素化学重点实验室、广东省电子有机聚合物材料重点实验室、广东省化学灌浆工程中心3个省部级实验室，以及广州市电子信息聚合物行业工程技术研发中心、中国科学院佛山功能高分子材料中心、分析测试中心等研发机构，还有位于广东南雄的精细化工生产基地及中国科学院广州技术转移中心顺德基地分析中心等成果产业转化平台。我所目前承担着国家支撑计划、“863”、粤港招标、国家基金等多项国家、中科院和省部委级应用基础研究项目及大批与企业合作课题。建所以来共取得具有国内外先进水平的科研成果215项，申请专利 388项，授权专利319项。此外，还主办两种在国内外公开发行的学术期刊。 ★优势学科领域：建材精细化学品研究，粘合剂与涂料研究，功能有机新材料，特种化学品及生物质材料研究，环境友好高分子材料，纳米材料，天然产物化学及药物合成研究。 ★招生专业：我所是国务院学位委员会1981年首批批准的硕士学位授予单位，2001年经批准招收博士研究生，属国民教育系列之高等教育学历系列中普通高等学校(含培养研究生的科研单位)类，颁发的学历学位证书国家予以承认。本所设置招收学术型研究生专业如下：高分子化学与物理（博士），有机化学（硕士）、高分子化学与物理（硕士）、应用化学（硕士）；招收全日制专业学位硕士研究生专业如下：化学工程。 ★办学特色：我所已有29年研究生培养历史，定位以应用研究为主。研究所既是研究中心，又是高新技术成果产业化基地，研究生教育秉承“少而精”的特色，重点培养高端应用复合型人才，许多毕业生现已成为全国应用领域各行各业的领导和骨干力量。我所研究生培养方案符合国家人才战略导向，学生在从事学位论文课题研究的同时，还在导师指导下直接与企事业单位进行研发项目合作研究。我所独创的这种培养模式，既培养了学生科研能力，又锻炼了其解决实际问题本领，学生的研究成果通过产业化基地平台，理论衔接实际，在学期间就可以积累专业工作经验，为就业奠定良好基础。2010年我所毕业生就业率96.3%。 ★在学研究生待遇：提供助学（研）金。学生宿舍每间2人，内有独立卫生间，配置热水器、电话及宽带网接口。欢迎热忱欢迎各大高校推荐免试生、应历届大学本科毕业生生报考。详细信息请浏览我所主页。

单位代码 80033 单位地址 广州市天河区兴科路368号 邮政编码 510650 联系部门 研招办 联系电话 020-85231264 联系人 刘盈 邹文秀

E_mail liuying@gic.ac.cn

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专业名称 研究方向 指导教师 人数 考试科目 备 注

070303 有机化学 4

有机合成化学 ①101思想政治理论②201英语一③603高等数学（丙）或619物理化学(甲)④820有机化学

天然有机化学同 上

药物合成化学同 上

有机新材料同 上

070305 高分子化学与物理 9

生物质化学 ①101思想政治理论②201英语一③603高等数学（丙）或619物理化学(甲)④820有机化学或822高分子化学与物理

环保可降解新材料同 上

水溶性聚合物同 上

电子有机聚合物同 上

081704 应用化学 3

建材精细化学品 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④818化工原理或820有机化学或822高分子化学与物理

特种化学品技术同 上

新型环保粘合剂与涂料同 上

085216 化学工程 10

精细化学品合成工艺与技术 ①101思想政治理论②204英语二③302数学二④818化工原理或820有机化学或822高分子化学与物理

天然生物资源化学利用同 上

有机化工同 上

上海有机化学研究所

中国科学院上海有机化学研究所成立于1950年5月，是一所历史悠久、集科研与教育为一体的国内外著名综合性研究机构，在国内外享有较高声誉和影响的有机化学研究中心。上海有机化学研究所面向国家战略需求，面向世界科学前沿，研究解决经济增长、社会可持续发展和科学技术发展中基础性、战略性、前瞻性的化学问题，努力建成世界有机化学的重要研究基地、中国有机化学的研究中心和培养一流有机化学家的摇篮。 目前全所共有四个开放实验室：生命有机国家重点实验室、金属有机化学国家重点实验室、中国科学院有机氟化学重点实验室、中国科学院天然产物有机合成化学重点实验室。四个研究室：物理有机化学研究室、高分子材料研究室、计算机化学与化学信息学研究室、分析化学研究室。 拥有一支学术造诣较深的导师队伍，有领军科学研究工作的一批年轻科学家。目前本所有中国科学院院士9人，高级专业人员143人，入选中国科学院“百人计划”34人，获国家杰出青年科学基金18人，在岗博士生导师67人（含海外和沪港导师）。研究领域主要围绕解决人口与健康、资源与环境、新材料等领域的基本有机化学科学与技术问题，开展以有机化学为主导的“化学生物学、化学转化方法学、软物质创制科学”三大方向的基础研究和应用基础研究。我所先后产生了13位中国科学院院士；获国家自然科学一等奖3项，二等奖14项；获授权专利四百多项（其中国外专利十多项），发表学术论文8348篇。 目前我所在学研究生450名，设施一流的实验大楼、完备的实验条件、先进的仪器设备、良好的学术氛围、优良的学风传统和创新的科研工作环境是求学深造的理想场所。图书馆拥有齐全的化学学科书刊，藏书40余万册、期刊600余种（其中外文书刊占80％以上），并能提供丰富的计算机化信息资源和文献检索。自1999年开始评选的全国优秀博士学位论文，11年来我所入选10篇。自1989年启动的院长奖学金评选，我所共有57名研究生获优秀奖，14名获院长奖学金特别奖。 研究生入学后第一学年集中进行学位课程学习，第一学期末以“师生互选、统筹兼顾、领导决定”的原则分配导师。 2011年我所计划招收学术型硕士研究生90人，其中硕博连读生拟招65人（含推荐免试生），全日制专业学位硕士研究生10-15人；2011年我所为中国科学院上海高等研究院代招学术型硕士研究生8人，全日制专业学位硕士研究生10-15人。具体招生名额以教育部实际下达计划数为准。 网址：http:// E-mail：mali@sioc.ac.cn 单位代码 80035 单位地址 上海市零陵路345号 邮政编码 200032 联系部门 研究生部 联系电话 021-54925239 联系人 马利

E_mail mali@sioc.ac.cn

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专业名称 研究方向 指导教师 人数 考试科目 备 注

070303 有机化学 90

天然有机化学 ①101思想政治理论②201英语一③619物理化学(甲)④820有机化学

生命有机化学同 上

元素有机化学同 上

金属有机化学同 上

物理有机化学同 上

分析化学同 上

计算机化学同 上

能源与环境技术同 上 08,09,10方向仅为中国科学院上海高等研究院代招8名。

医药与生物技术同 上

新材料与工艺技术同 上

070305 高分子化学与物理 8

高分子合成化学 ①101思想政治理论②201英语一③619物理化学(甲)或642高分子化学与物理④820有机化学

功能高分子同 上

085204 材料工程 10

材料工程 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④822高分子化学与物理

同 上 拟招收全日制专业学位硕士研究生5名。

化工过程系统工程同 上 02,03方向仅为中国科学院上海高等研究院代招5名。

高等化工热力学同 上

085216 化学工程 11

化学工程 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④820有机化学

同 上 拟招收全日制专业学位硕士研究生5名。

生物化学工程学同 上 02,03方向仅为中国科学院上海高等研究院代招6名。

催化反应工程同 上

成都有机化学研究所

1.本所是以不对称合成与手性技术、生物有机、药物合成、有机合成、催化新材料与技术、新型储能材料与器件、纳米材料、精细化工、绿色化学与工艺、功能高分子、生物医用高分子、以及高分子合成与改性等为主要研究领域，以应用研究和高技术创新为主的综合性化学研究所。研究所于2001年8月转制为有限公司，保持着强有力的研究队伍。全所现有职工360人，其中研究员31人，博士生导师20人，兼职博导1人，在读研究生152人。设有化学博士后流动站。面向国内外招收硕士、博士研究生及博士后。 2.本所设有化学博士后流动站；有机化学、高分子化学与物理和应用化学（工学）博士点；分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、应用化学五个学术型硕士点；化学工程专业学位硕士点。 3.二〇

一一年本所招收国家计划内硕士生30名，另外还可委培和定向培养。 4.研招办E-mail:Jiaoy@cioc.ac.cn 研究所网页： 院网： 单位代码 80036 单位地址 四川成都一环路南二段16号 邮政编码 610041 联系部门 研招办 联系电话 028-85214764 联系人 李顺芬

E_mail jiaoy@cioc.ac.cn

WWW地址 http://

专业名称 研究方向 指导教师 人数 考试科目 备 注

070302 分析化学 1

色谱分析 ①101思想政治理论②201英语一③619物理化学(甲)④820有机化学或821分析化学

070303 有机化学 10

不对称合成 ①101思想政治理论②201英语一③619物理化学(甲)④820有机化学或821分析化学或822高分子化学与物理

有机合成同 上

生物有机同 上

药物合成同 上

070304 物理化学 4

催化化学 ①101思想政治理论②201英语一③619物理化学(甲)④820有机化学或821分析化学或822高分子化学与物理

环境友好化学同 上

纳米材料同 上

070305 高分子化学与物理 8

生物医用高分子材料 ①101思想政治理论②201英语一③619物理化学(甲)④820有机化学或821分析化学或822高分子化学与物理

功能高分子同 上

水溶性高分子同 上

高分子储能材料同 上

081704 应用化学 4

绿色化学与工艺 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④818化工原理或822高分子化学与物理或825物理化学(乙)

催化新材料与技术同 上

新型储能材料与器件同 上

精细化工同 上

085216 化学工程 3

碳纳米材料制备工艺 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④818化工原理或822高分子化学与物理或825物理化学(乙)

工业催化同 上

新能源材料制备工艺同 上

长春应用化学研究所

中国科学院长春应用化学研究所始建于1948年，坐落于长春市风景秀丽的南湖之滨，经过几代应化人的不懈努力，已发展成为集基础研究、应用研究和高技术创新研究为一体、在国内

外享有较高声誉和影响的综合性化学研究所。长春应化所是国务院学位委员会首批授权培养博士、硕士和建立博士后流动的单位之一，享有化学一级学科和5个二级学科的博士学位授予权。2010年新增“应用化学”工学博士、硕士学位点，2011年正式开始招生。 长春应化所建有高分子物理与化学国家重点实验室、电分析化学国家重点实验室、稀土资源利用国家重点实验室、国家电化学和光谱研究分析中心等科研基地和科技平台。2004年建成并投入使用的总面积达18400平方米的集办公、教育和生活、娱乐为一体且拥有先进设施的研究生教育大厦进一步为研究生提供了一流的学习和生活环境。 生源需求：以化学、化工生源为主，兼收生物、物理、电子和材料等学科部分生源。一、招生名额 本年度计划招收学术型硕士生104人（含推荐免试生），培养期间实行硕博连读资格考核和中期检查进行相应比例的淘汰制。 本年度计划招收专业学位型硕士生5人（含推荐免试生）。二、考试要求 考试科目中政治理论、外语由教育部统一命题，业务课由中科院研究生院统一命题。 复试重点是对学科专业知识及综合人文素质进行考核。三、录取标准及原则 根据德、智、体全面发展，择优录取。 不接收小语种报考生。 不接收大三报考生。 同等学力报考者须在化学相关领域工作2年以上，并在核心期刊发表2篇文章以上（第一作者）。四、报名考试时间和地点 按教育部与当地招生办公室安排。

单位代码 80037 单位地址 长春市人民大街5625号 邮政编码 130022 联系部门 研究生部 联系电话 0431-85262093 联系人 郭宏霞

E_mail yjsb@ciac.jl.cn

WWW地址 http://

专业名称 研究方向 指导教师 人数 考试科目 备 注

070301 无机化学 19

稀土新材料 ①101思想政治理论②201英语一③611生物化学(甲)或619物理化学(甲)④819无机化学或820有机化学或821分析化学①101思想政治理论②201英语一③602高等数学(乙)或617普通物理(甲)④809固体物理或811量子力学或825物理化学(乙)

稀土有机/无机杂化材料发光性能的研究同 上

稀土纳米发光材料及其在生物医学领域的应用同 上光、电、磁功能转换材料；新型稀土镁合金材料研究同 上固体材料电磁性质研究同 上

超轻超硬材料同 上

生物无机化学、分子生物学，纳米材料在生物上的应用同 上生物无机化学，生物纳米效应，生物电化学，化学生物学同 上纳米生物化学，化学生物学，药物筛选，无机、有机化学同 上绿色分离材料及稀土清洁冶金同 上

纳米结构热电转换材料的应用同 上

LED等用高效发光材料的合成与应用同 上

杯芳烃功能超分子及核簇化合物同 上

功能分子材料、分子纳米磁性材料同 上

CuGaInSeS太阳能电磁材料和器件同 上

清洁能源材料同 上

070302 分析化学 22

电分析化学 ①101思想政治理论②201英语一③611生物化学(甲)或619物理化学(甲)④819无机化学或820有机化学或821分析化学①101思想政治理论②201英语一③