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生物高考遗传题

发布时间:2024-04-27 01:08:40 影响了:

生物高考遗传题篇一:高中生物遗传题精选及其答案

高考生物遗传练习及其答案

1.(20分)填空回答:

(1)已知番茄的抗病与感病、红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的控制,抗病性用A、a表示,果色用B、b表示、室数用D、d表示。

为了确定每对性状的显、隐性,以及它们的遗传是否符合自由组合定律,现选用表现型为感病红果多室和____________两个纯合亲本进行杂交,如果F1表现抗病红果少室,则可确定每对性状的显、隐性,并可确定以上两个亲本的基因型为___________和___________。将F1自交得到F2,如果F2的表现型有_______种,且它们的比例为____________,则这三对性状的遗传符合自由组合规律。

答案(20分)抗病黄果少室aaBBdd AAbbDD 8 27:9:9:3:3:3:1

(2)人的耳垢有油性和干性两种,是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社共的家庭进行了调查,结果如下表:

②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子,推测母亲基因型是 ,这对夫妇生一个油耳女儿概率是.

③从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(3:1),其原因是

④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是。

答案 ①常 从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上,油耳父亲(XAY)的女儿(XAX-)不能表现为干耳性状,与第一、二组的调查结果不符,所以基因位于常染色体上。

②Aa 3/8

③只有Aa×Aa的后代才会出现3:1的性状分离比,而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa。

④体细胞突变

2.(12分)某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅 1 . 2 米左

右。下图是该家

系谱

请据图分析回答问题: 族遗传

(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因,最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。

(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________;若IV3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

( 3 )该家族身高正常的女性中,只有____________不传递身材矮小的基因。

答案 . ( 12 分)( l )隐 XI1 ( 2) 1/4 1/8

(3)(显性)纯合子

练习(9分)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答:

(1)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)

(2)如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为___;如果致病基因位于常染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。

(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且..

根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。

答案(1)如果致病基因在常染色体上: 如果致病基因在X染色体上:

由上可知,不论致病基因在常染色体上,还是在X染色体上均可出现同样的系谱图,故不能确定。

(2)11/4

(3)Ⅱ4(或答Ⅲ5) 常染色体

3.(2008江苏)27.(8分)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。

(1)甲种遗传病的遗传方式为___________。

(2)乙种遗传病的遗传方式为___________。

(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为 。

(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________;因此建议____________。

BB答案:(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X染色体隐性遗传 (3)AAXY,1/3或AaXY,

2/3(4)1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩

4.(2008广东)下图为甲病(N-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答

(1)甲病属于,乙病属于。

A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病

C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病

E.伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是,Ⅱ-6的基因型为,Ⅲ-13的致病基因来自于。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不病的概率是。

答案:(1 ) 甲病是A,乙是D。

B (2)Ⅱ-5是纯合体的概率是1/4,Ⅱ-6aaXY。Ⅲ-13的致病基因来自于8。

(3)Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育孩子患甲病的概率是2/3。患乙病的概率是1/8不患病的概率是7/24

生物高考遗传题篇二:高考生物遗传困难题100道【附参考答案及详细解析过程】

高考生物遗传困难题狂刷一百道

1.下列选项中的变化都会在浆细胞中发生的是

A.氨基酸→白细胞介素-2;ATP→ADP+Pi

B.氨基酸→RNA聚合酶;[H]+O2→H2O

C.葡萄糖→丙酮酸→酒精;ADP+Pi→ATP

D.葡萄糖→丙酮酸→CO2;染色质→染色体

2.图1表示细胞内合成RNA的酶促过程;图2表示a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上,并沿着mRNA移动合成肽链的过程。下列相关叙述中正确的是

A.图1不会发生在原核细胞中,该DNA片段至少含有2个基因

B.图1中两个RNA聚合酶反向移动,该DNA片段的两条链均可作为模板链

C.图2中最早与mRNA结合的核糖体是a,核糖体沿箭头①方向移动

D.图1碱基的配对方式为A—U、G—C、T—A,图2为A—U、G—C

3.艾弗里在格里菲思实验的基础上进一步实验探究“转化因子”,A、B、C、D为四个培养有R型细菌的试管,艾弗里将从S型活细菌中提纯得到的DNA、蛋白质、多糖分别加入试管中,还有一组是用DNA酶分解S型活细菌中提取的DNA之后将产物加入试管中,实验过程如图所示。经过培养后进行检查,发现没有S型细菌形成的试管是

4.下列为某一段多肽链和控制它合成的DNA双链的一段。“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”

密码子表:甲硫氨酸AUG脯氨酸CCA、CCC、CCU苏氨酸ACU、ACC、ACA甘氨酸GGU、GGA、GGG缬氨酸GUU、GUC、GUA

根据上述材料分析,下列描述中,错误的是()

A.该DNA分子中的①链是转录模板

B.决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA

C.这条多肽链中有4个“—CO—NH—”的结构

D.若这段DNA的②链右侧第二个碱基T被G替代,这段多肽中将会出现两个脯氨酸

5.某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3之间共显性(即A1、A2和A3任何两个组合在一起时,各基因均能正常表达)。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系,下列说法错误的是

A.体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状

B.背部的皮毛颜色的基因型有6种,褐色个体杂合子

C.背部的皮毛颜色为棕色或黑色的个体一定为杂合子

D.某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色,则其基因型为A2A3

6.图甲是DNA复制示意图,其中一条链首先合成较短的片段(如a1、a2,b1、b2等),然后再由相关酶连接成DNA长链;图乙是基因表达示意图。下列叙述正确的是

A.图甲中复制起点在一个细胞周期中可起始多次

B.图甲中连接b1与b2片段的酶是RNA聚合酶

C.图乙过程①的编码链中每个脱氧核糖均连有一个磷酸和一个碱基

D.图乙过程②中能与物质b发生碱基配对的分子含有氢键

7.科学的研究方法是取得成功的关键,假说一演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面①~③是人类探明基因神秘踪迹的历程。他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为()

①孟德尔的豌豆杂交实验:提出遗传因子。

②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说:基因在染色体上。

③摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据。

A.①假说一演绎法②假说一演绎法③类比推理

B.①假说一演绎法②类比推理③类比推理

C.①假说一演绎法②类比推理③假说一演绎法

D.①类比推理②假说一演绎法③类比推理

8.利用不同浓度的维生素K2(VK2培养肿瘤细胞72h后,测定肿瘤细胞凋亡率与细胞凋亡相关基因bcl2和bax的表达情况(以转录形成的mRNA相对值表示),结果如下

下列叙述中,最合理的是

A.肿瘤细胞在没有VK2诱导的情况下不会凋亡

B.诱导肿瘤细胞凋亡的最适VK2浓度为40umol/L

C.VK2诱导细胞凋亡可能与bcl2基因表达减弱有关

D.bax基因稳定表达使VK2失去诱导细胞凋亡作用

9.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验,进行了以下4个实验:

35①用S标记的噬菌体侵染未标记的细菌,

35②未标记的噬菌体侵染S标记的细菌,

15③用N标记的噬菌体侵染未标记的细菌,

32④用P标记的噬菌体侵染未标记的细菌,适宜时间后搅拌和离心,

以上4个实验检测到放射性的主要部位是

A、上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液

B、沉淀、上清液、沉淀和上清液、上清液

C、沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液

D、上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀

10.在没有发生基因突变和染色体畸变的情况下,下列结构中可能含有等位基因的是 ①一个四分体②两条姐妹染色单体

③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链

④一对同源染色体⑤两条非同源染色体

A.①②③B.①②④C.①③④D.①④⑤

11.果蝇某性状受一对等位基因控制,突变型雄蝇只能产生雄性子代,下图为该性状遗传系谱图,已知Ⅱ-3无突变基因。下列说法错误的是()

A.该突变性状由X染色体上隐性基因控制

B.果蝇群体中不存在该突变型雌蝇

C.Ⅲ-11的突变基因来自于I-2

D.果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降

12.遗传学家研究玉米A、B、C、D、E五种基因和植株高矮的关系,这五种基因各有两个不同的等位基因,分别为:A1和A2;B1和B2;C1和C2;D1和D2;E1和E2

。若只

考虑单一基因效应,则不同基因型的平均株高如下表所示。下列说法错误的是: ..

A.根据上表资料推定影响玉米植株高矮有关基因有A、C、E

B.根据上表资料推定不影响玉米植株高矮有关基因有B、D

C.A1对A2为完全显性,B1对B2为不完全显性

D.C1对C2为完全显性,E1对E2为不完全显性

13.已知某种植物籽粒的红色和白色为一对相对性状,这一对相对性状受多对等位基因控制。某研究小组将若干个籽粒红色与白色的纯合亲本杂交,结果如图所示。下列相关说法正确的是

A.控制红色和白色相对性状的基因分别位于两对同源染色体上

B.第Ⅰ、Ⅱ组杂交组合产生的子一代的基因型分别能有3种

C.第Ⅲ组杂交组合中子一代的基因型有3种

D.第Ⅰ组的子一代测交后代中红色和白色的比例为3:1

14.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,Ⅱ—1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是()

A.据系谱图推测,该性状为隐性性状

B.控制该性状的基因一定位于X染色体上

C.I—2、Ⅱ—2、Ⅱ—4、Ⅲ—2一定是杂合子

D.若Ⅲ—2和Ⅲ—4交配,后代中表现该性状的概率为1/8

15.一种鹰的羽毛黄色和绿色、条纹和非条纹的差异均由基因决定,两对基因分别用A(a)和B(b)表示。已知决定颜色的显性基因纯合子不能存活。下图显示了鹰羽毛的杂交遗传,对此合理的解释是()

A.黄色对绿色为显性,非条纹对条纹为显性

B.控制羽毛性状的两对基因不符合基因自由组合定律

C.亲本P的基因型为Aabb和aaBb

D.F2中的绿色条纹个体全是杂合子

16.鸡的性别决定方式属于ZW型,母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄鸡均为芦花形,雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()

A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上

B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大

C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2中雄鸡表现型有一种,雌鸡有两种

D.让F2中的雌雄芦花鸡交配,产生的F3中芦花鸡占3/4

17.果蝇是遗传学研究的经典实验材料,其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。下列有关叙述错误的是

A.果蝇M眼睛的表现型是红眼、细眼

B.欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的4条染色体进行DNA测序

C.果蝇M与基因型为XEXe的个体杂交,子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状

D.果蝇M产生配子时,非等位基因B和v不遵循自由组合规律

18.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄果蝇中,约有1/8为白眼残翅。下列叙述中正确的是

RRA.亲本雌蝇果的基因型是BbXX

B.F1出现长翅雄果蝇的概率为1/4

rC.两亲本产生的配子中,基因型为bX的配子都占1/4

rrD.白眼残翅雄果蝇不能形成bbXX类型的次级精母细胞

19.水稻的非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对感病(t)为显性,花粉粒长形(D)对网形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色,糯性花粉遇碘液呈红褐色。现有四种纯合子基因型分别为:①AATTdd.②AAttDD,③AAttdd,④aattdd。则下列说法正确的是

A.若培育糯性抗病优良品种,应选用①和④亲本杂交

生物高考遗传题篇三:生物高考遗传学试题汇编

2010届高考一轮复习精品题库五:遗传的基本规律与伴性遗传

第一部分 五年高考题荟萃

2009年高考题

一、选择题

1.(09全国卷Ⅰ,5)已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性独立遗传。

用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,

在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋,假定剩余的每株F2收获的

种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为

( )

A.1/8 B.3/8 C.1/16 D.3/16

解析 设抗病基因为A,感病为a,无芒为B ,则有芒为b。依题意,亲本为AABB和aabb,

F1为AaBb,F2有4种表现型,9种基因型,拔掉所有有芒植株后,剩下的植株的基因型

及比例为1/2Aabb,1/4AAbb,1/4aabb,剩下的植株套袋,即让其自交,则理论上F3中

感病植株为1/2×1/4(Aabb自交得1/4 aabb)+1/4(aabb)=3/8。故选B。

2.(09广东理基,44)基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上,一个亲本与

aabb测交,子代基因型为AaBb和Aabb,分离比为1∶1,则这个亲本基因型为( )

A.AABb B.AaBb

C.AAbb D.AaBB

答案 A

解析 一个亲本与aabb测交,aabb产生的配子是ab,又因为子代基因型为AaBb和Aabb,

分离比为1∶l,由此可见亲本基因型应为AABb。

3.(09江苏卷,7)下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,正确的是 ( )

A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交

B.孟德尔研究豌豆花的构造,但元需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度

C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合

D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性

答案 D

解析 A中因为豌豆是自花传粉,闭花授粉,为实现亲本杂交,应在开花前去雄;B研

究花的构造必须研究雌雄蕊的发育程度C中不能根据表现型判断亲本的纯合,因为显性

杂合子和显性纯合子表型一样D是正确的。

4.(09江苏卷,10)已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、

AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是 ( )

A.表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16

B.表现型有4种,aaBbcc个体的比例为1/16

C.表现型有8种,Aabbcc个体的比例为1/8

D.表现型有8种,aaBbCc个体的比例为1/16

答案 D

解析 本题考查遗传概率计算。后代表现型为

2x2x2=8种,AaBbCc个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。Aabbcc个体的比例为

1/4x1/2x1/4=1/32。aaBbCc个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16。

5.(09辽宁、宁夏卷,6) 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两

对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所

有的F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2自交收

获的种子数量相等,且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株

的比例为( )

A.1/4 B.1/6 C.1/8D.1/16

答案 B

解析 假设红花显性基因为R,白花隐性为r, F1全为红花Rr,F1自交,所得F2红花的

基因型为1/3RR,2/3Rr,去掉白花,F2红花自交出现白花的比例为2/3﹡1/4=1/6。

6.(09上海卷,4)基因型为AaBBccDD的二倍体生物,可产生不同基因型的配子种类数是

( )

A.2 B. 4 C. 8 D. 16

答案 A

解析 由基因型可知有四对基因,根据自由组合的分析思路应拆分为四个分离规律,Aa、

BB、cc和DD,其产生的配子种类依次为2、1、1、1,则该个体产生的配子类型为2×1

×1×1=2种。

7.(09上海卷,14)用豌豆进行遗传试验时,下列操作错误的是 ( ) ..

A.杂交时,须在花蕾期人工去雄

B.自交时,雌蕊和雄蕊都无需除去

C.杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊

D.人工授粉后,应套袋

答案 C

解析 豌豆为雌雄同株,自花授粉且是闭花授粉,自然状态下都是自交,孟德尔

的豌豆杂交实验是人工杂交,在花蕾期人工去雄。

8.(09上海卷,29)麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、和R2和r2控制。R1和R2决定

红色,r1和r2决定白色,R对r不完全显性,并有累加效应,所以麦粒的颜色随R的增

加而逐渐加深。将红粒(R1R1R2R2)与白粒(rrr112r2)杂交得F1,F1自交得F2,则F2的表

现型有 ( )

A.4种B.5种

C.9种D.10种

答案 B

解析 本题的关键是“麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深”,也就是颜色主要与R

的多少有关,F2中的R有4、3、2、1和0五种情况,对应有五种表现型。

9.(09安徽卷,5)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗

传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的

可能性分别是

( )

A.0 、

C.0、1、02 1、0811、44111 D.、、 248B.0、

答案 A

解析 设色盲基因为b,依题意,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的

BbBB母亲,母亲基因型为XX,又因为Ⅱ4不携带d基因,则她的基因型为1/2DD XX和1/2 DD

BbBXX,Ⅱ3的基因型为DdXY, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为

0,色盲的可能性为1/2×1/2=1/4,既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。

10.(09广东卷,8)右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X

染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )

A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4

答案 B

解析 红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ-9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以

致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者,而其父亲Ⅰ-2患病,所以其致

病基因一定来自父亲。

二、非选择题

11.(09天津卷,7)人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表

面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱。

血型

A

O 红细胞裂面A抗原 有 无 抗原决定基因 (显性) (隐性)

据图表回答问题:

(1)控制人血型的基因位于 (常/性)

染色体上,判断依据是 。

(2)母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎

盘进入母体;剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞

发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂。因个体差异,母体产生的血型抗体量及进入胎

儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生

儿溶血症。

①II-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是 。母婴血型不合 (一定/不一定)发生新生儿溶血症。

②II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后,母体已产生 ,当相同抗

原再次剌激时,母体快速产生大量血型抗体,引起II-2溶血加重。

③新生儿胃肠功能不健全,可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后,病情加重,

其可能的原因是 。

(3)若II-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是 。

答案(1)常 若I在X染色体上,女孩应全部为A型血,若I在Y染色体上,女

孩应全部为O型血。

(2)①胎儿红细胞表面A抗原 不一定

②记忆细胞

③母乳中含有(引起溶血症的)血型抗体

A(3)Ii

A解析 本题考查遗传与免疫有关的知识。(1)假设I在X染色体上,则女孩应全部为A

A型血;若I只在Y染色体上,则女孩应全部为O型血与题意不符,所以控制人血型的基

因位于常染色体上。(2)①II-1 为A型血,II-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原

是胎儿红细胞表面的A抗原。母婴血型不合不一定发生新生儿溶血症。②II-2的溶血症

状较II-1重,原因是第一胎后,母体已产生记忆细胞,当相同抗原再次剌激时,母体会

快速产生大量血型抗体,从而使II-2溶血加重。③新生儿胃肠功能不健全,可直接吸收

母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后,病情加重,其可能的原因是母乳中含有引起溶血

A症的血型抗体。(3)若II-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是Ii。

12.(09四川卷,31)大豆是两性花植物。下面是大豆某些性状的遗传实验:

(1)大豆子叶颜色(BB表现深绿;Bb表现浅绿;bb呈黄色,幼苗阶段死亡)和花叶病

AA

②用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交,在F2的成熟植株中,表现型的种类有_____________

__________________________________________________,其比例为_____________。

③用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1,F1随机交配得到的F2成熟群体中,B基因的基因

频率为________________。

④将表中F1的子叶浅绿抗病植株的花粉培养成单倍体植株,再将这些植株的叶肉细胞制成

不同的原生质体。如要得到子叶深绿抗病植株,需要用_________________基因型的原生质

体进行融合。

⑤请选用表中植物材料设计一个杂交育种方案,要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深

绿抗病大豆材料。

(2)有人试图利用细菌的抗病毒基因对不抗病大豆进行遗传改良,以获得抗病大豆品种。

①构建含外源抗病毒基因的重组DNA分子时,使用的酶有______________________。

②判断转基因大豆遗传改良成功的标准是__________________________________,具体的

检测方法_______________________________________________________________。

(3)有人发现了一种受细胞质基因控制的大豆芽黄突变体(其幼苗叶片明显黄化,长大后

与正常绿色植株无差异)。请你以该芽黄突变体和正常绿色植株为材料,用杂交实验的方法,

验证芽黄性状属于细胞质遗传。(要求:用遗传图解表示)

答案 (1) ①BbRR BbRr

②子叶深绿抗病∶子叶深绿不抗病∶子叶浅绿抗病∶子叶浅绿不抗病3∶1∶6∶2 ③80%

④BR与BR、BR与Br

⑤用组合一的父本植株自交,在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材

料。

(2)①限制性内切酶和DNA连接酶

②培育的植株具有病毒抗体用病毒分别感染转基因大豆植株和不抗病植株,观察比较植株的抗病性

(3)

解析 本题考查的知识点如下:

1.亲子代基因的判断及比例概率的计算

2.育种方案的设计

3.基因工程的相关问题

4.实验设计验证问题

1.亲子代基因的判断及比例概率的计算

第①题中有表格中提供的杂交的结果以及题目中关于性状基因的描述,不难推断出组合一中父本的基因型是BbRR,组合二中父本的基因型是BbRr;第②题,表中F1的子叶浅绿抗病(BbRr)植株自交

结果如下:B_R_——其中有3/16BBR_(深绿抗病)和3/8BbR_ (浅绿抗病)

B_rr ——其中有1/16BBrr(深绿不抗病)和1/8Bbrr(浅绿不抗病) bbR_ (死)

bbrr(死)

所以出现了子叶深绿抗病:子叶深绿不抗病:子叶浅绿抗病:子叶浅绿不抗病 3:1:6:2 的性状分离比; 第③题中 BB×Bb

随机交配的结果如下:1/2BB× 1/2Bb×(死)

1/2BB(♀)×1/2Bb1/8BB 1/8Bb

1/2BB(♂)×1/2Bb(♀)1/8BB 1/8Bb

所以后代中F2成熟群体中有9/16BB6/16Bb (1/16bb死),即二者的比值为3:2 所以在成活的个体中有3/5BB 、2/5Bb,计算B基因频率=3/5+2/5×1/2=4/5=80%;

2.育种方案的设计

第④题中欲获得子叶深绿抗病(BBR_)植株,则需要BR与BR、BR与Br 的单倍体植株的原生质体融合;第⑤题考察了杂交育种方案的设计,要求选用表中植物材料设计获得BBRR的植株,最短的时间内可用组合一的父本植株自交,在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料(来自:WWw.HnnscY.com 博文 学习 网:生物高考遗传题)。

3.基因工程的相关问题

第(2)题中考察了基因工程用到的工具酶,以及目的基因是否表达的检测问题。在基因工程中用到的酶有限制性内切酶和DNA连接酶。欲检测目的基因是否表达可用病毒分别感染转基因大豆植株和不抗病植株,观察比较植株的抗病性。

4.实验设计验证问题

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