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扬州大学分分析化学试卷

发布时间:2024-04-20 04:59:16 影响了:

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扬州大学分分析化学试卷篇一:扬大分析化学考研试题

一、选择题 ( 共10题 20分 )

1. 2 分 (4266)

下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是----------------()

(1)0.56235 (2)0.562349

(3)0.56245 (4)0.562451

(A)1,2 (B)3,4 (C)1,3(D)2,4

2. 2 分 (5116)

某物质的摩尔吸光系数 ε 值很大,则表明--------------------------()

(A)该物质的浓度很高(B)该物质对某波长的光吸收能力很强

(C)测定该物质的灵敏度很高(D)测定该物质的准确度高

3. 2 分 (0812)

用EDTA滴定Bi时, 消除Fe干扰宜采用---------------------------( )

(A) 加NaOH (B) 加抗坏血酸

(C) 加三乙醇胺(D) 加氰化钾

4. 2 分 (1023)

Ag2S的Ksp=2.0×10-48,其在纯水中的溶解度计算式为----------------( )

5. 2 分 (2707)

已知乙二胺(L)与Ag+形成络合物的lgβ1-lgβ2分别为4.7和7.7,当[AgL]达最大值时的

[L]为

--------------------------------------------------------------------------------------------------------( ) 3+3+

(A) 10-4.7 (B) 10-3.9 (C) 10-2.7 (D) 10-3.0

6. 2 分 (3073)

以下银量法测定需采用返滴定方式的是

-----------------------------------------------------( )

(A)莫尔法测Cl- (B)吸附指示剂法测Cl-

(C)佛尔哈德法测Cl- (D)AgNO3滴定CN-(生成Ag[Ag(CN)2]指示终点

7. 2 分 (1055)

用重量法以AgCl形式测定Cl-是在120℃干燥称重的,这时应当采用的洗涤液是--( )

(A) 稀NH4NO3溶液 (B) 稀HCl溶液

(C) 纯水 (D) 稀HNO3溶液

8. 2 分 (1071)

下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是

------------------( )

(A) FeCl3 (B) BaCl2

(C) NaCl+Na2S(D) NaCl+Na2SO4

9. 2 分 (4236)

下面做法中不能检查系统误差的是

----------------------------------------------------()

(A) 空白试验

(B)平行测定

(C) 对照试验

(D) 回收试验

10. 2 分 (0305)

下列各组组分中不属于共轭酸碱对的是

-----------------------------------------------------( )

(A) H2CO3和CO3(B) NH3和NH2

(C) HCl和Cl(D) HSO4和SO4

二、填空题 ( 共15题 30分 )

1. 2 分 (0275)

某溶液的pH为10.25,该pH的有效数字为 位,其氢离子活度为mol/L,氢氧根离子活度为mol/L。

2. 2 分 (1135)

1135

在相同条件下,测定某物质浓度,当浓度为c时,T=80%, 若浓度为2c

时, T=________。

3. 2 分 (0724)

乙酰丙酮与Fe络合物的逐级累积稳定常数lgβ1~lgβ3分别为11.4、22.1、26.7,则稳定常数lgK2=_____,不稳定常数lgK不(3)2---- 2-3+=_____。

重量法测定铝时,称量形式可以是Al2O3(Mr=101.96),也可以是

Al(C9H6NO)3(Mr=495.4),试样中铝含量小时采用________________称量形式测定结果的准确度高,如果在操作过程中称量形式均损失1mg,则铝的损失量分别为

___________和____________。

[Mr(Al)=26.98]

5. 3 分 (2116)

容量分析中对基准物质的主要要求是(1)______________________;

(2)______________________;(3)____________________。

6. 2 分 (1313)

下列市售试剂的近似浓度为(填A,B,C,D)

(1) 硫酸 (ρ=1.84 g/mL, w=98%)(A) 18 mol/L

(2) 盐酸 (ρ=1.18 g/mL, w=37%)(B) 17 mol/L

(3) 氨水 (ρ=0.90 g/mL, w=29%)(C) 15 mol/L

(4) 冰醋酸 (ρ=1.05 g/mL, w=99%) (D) 12 mol/L

7. 2 分 (0297)

滴定管读数最后一位估计不准属于误差;天平砝码有轻微锈蚀所引起的误差属于误差。

8. 2 分 (5110)

光度分析法中,引起偏离比尔定律的原因主要有二方面。

9. 2 分 (2775)

在pH=10的氨性缓冲溶液中,以铬黑T(EBT)为指示剂,用EDTA溶液滴定Ca2+时,终点变色不敏锐,此时可加入少量________________作为间接金属指示剂,在终点前溶液呈现____色,终点时溶液呈现____色。

共沉淀现象是指____________ _____________________。 11 2 分 (4101)

以甲基橙为指示剂,用0.1mol?L-1 HCl滴定0.1mol?L-1的Na2B4O7溶液,以测定Na2B4O7 ?10H2O试剂的纯度,结果表明该试剂的纯度为110% 。已确定HCl浓度及操作均无问题,则引起此结果的原因是???????????????????????????? 。

12. 2 分 (3336)

指出在不同酸度下作络合滴定时应选择的缓冲溶液

(1) pH=1时EDTA滴定Bi3+________________

(2) pH=5时EDTA滴定Pb2+________________

(3) pH=10时EDTA滴定Mg________________

(4) pH=13时EDTA滴定Ca_______________

13. 2 分 (0277)

某溶液氢离子活度为1.80×10-5 mol/L , 其有效数字为pH为。

14. 2 分 (1137)

指出下列俗名所代表的试剂(填A,B,C,D)。

(1) 邻二氮菲 ______ (2) 双硫腙 ______

(3) 铜铁试剂 ______ (4) 丁二酮肟 ______ 2+2+

扬州大学分分析化学试卷篇二:分析化学试卷A

考试 试 卷

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1、 配位滴定中,指示剂封闭现象是由哪种原因引起的:( D )

A. 指示剂与金属离子生成的络合物不稳定

B. 被测溶液的酸度过高

C. 指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于MY的稳定性

D. 指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性

2、 对某试样进行平行三次测定,得MgO平均含量为 25.4% ,而真实含量为25.2% ,则 25.4%-25.2%=0.2% 为( B )。

A. 相对误差B. 绝对误差C. 相对偏差D. 绝对偏差

3、 在用K2Cr2O7标定Na2S2O3时,KI与K2Cr2O7反应较慢,为了使反应能进行完全,下列措施不正确的是( D )

A. 增加KI的用量 B. 溶液在暗处放置5min

C. 使反应在较浓溶液中进行 D. 加热

4、 下列阴离子的水溶液,若浓度相同,则( B )碱度最强。

A. CN-( KHCN = 6.2×10 -10 ) B. S2- (K HS- = 7.1×10 -15 , K H2S =1.3×10 -7 )

C. F- (K HF = 3.5×10 -4 )D. CH3COO- (K HAc = 1.8×10 -5 )

5、 下列化合物中,有n→π* σ→σ* π→π*的化合物是( C )

A. 一氯甲烷 B. 丁二烯 C. 丙酮 D. 二甲苯

6、 在气相色谱法中,用于定量的参数是( D )

A. 保留时间B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积

CH2C(CH3)37、 化合物 在1HNMR谱图上有( B )

A. 3组峰: 1个单峰, 1个多重峰, 1个三重峰B. 3个单峰

C. 4组峰: 1个单峰, 2个多重峰, 1个三重峰D. 5个单峰

8、 以 EDTA 滴定 Zn2+ ,选用( B )作指示剂。

A. 酚酞 B. 二甲酚橙C. 二苯胺磺酸钠 D. 淀粉

-9、 摩尔法测定Cl含量时,要求介质在pH=6.5~10.0范围内,若酸度过高则会:( D )

A. AgCl沉淀不完全 B. 形成Ag2O的沉淀

-C. AgCl吸附ClD. Ag2CrO4沉淀不易生成

10、气相色谱中通用型检测器是:( A )

A. 热导池检测器B. 电子捕获检测器

C. 氢火焰离子化检测器 D. 火焰光度检测器

11、以H2C2O4·2H2O作基准物质,来标定NaOH溶液的浓度。但因保存不当,草酸失去部分结晶水,此时标定出的NaOH溶液的浓度结果( A )

A. 偏低 B. 偏高 C. 无影响 D. 不确定

12、根据范第姆方程式H=A+B/u+Cu,下列说法正确的是:( B )

A. H越大,则柱效越高,色谱峰越窄,对分离有利

B. 固定相颗粒填充越均匀,则柱效越高

C. 载气线速越高,柱效越高

D. 载气线速越低,柱效越高

13、在光度分析中,使用复合光作入射光时,常会使标准工作曲线发生偏离,其原因是

( D )

A. 光强太弱B. 有色物质对各光波的κ相近

C. 光强太强D. 有色物质对各光波的κ相差较大

14、在pH=10的氨性溶液中,已计算出αZn(NH3)=104.7,αZn(OH)=102.4,αY(H)=100.5;则在此

条件下,lgK’ZnY为(已知lgKZnY=16.5)( D )

A. 8.9 B. 11.8 C. 14.3 D. 11.3

15、采用强极性的20%聚乙醇—2000作为固定相,氢气为流动相,用气相色谱法分离下列

化合物,则先出峰的是:( D )

A. 正己醇 B. 正庚醇 C. 正戊醇 D.正辛醇

二、填空题:(第7题每空0.5分,其余每空1分,共21分)

1、 一定体积的某物质水溶液,用等体积有机试剂萃取,若要求一次

萃取率达到99.99%,则该物质的分配比必须大于____________________。(2分)9999

2、 电对Fe3+/Fe2+在含F-的介质中,其条件电位将随F-浓度增加而________;其氧化能力将

________。减小,减弱

3、 在电位分析中构成电池的两个电极,其中指示电极,其电极电位随 _______________

而变化,另一电极为 电极,其电极电位 。待测离子的活度变化,参比,不变

4、 重量分析法中,一般同离子效应将使沉淀溶解度__________,沉淀阴离子的酸效应将使

沉淀的溶解度__________。沉淀称量形式为 Mg2P2O7 ,被测组分为MgO,则其换算因数计算式为____________________ (只写公式) 。减小,增加。2MMgO

MMg2P2O7

5、 利用氟离子选择性电极测定自来水中氟离子含量时,需使用由KNO3、NaAC-HAC缓冲

溶液和柠檬酸钾组成的总离子强度调节缓冲溶液(TISAB),其作用主要是(1)_________________(2)___________________(3)___________________________。调节离子强度,调节溶液pH值,掩蔽干扰离子

6、 正态分布曲线的最高点体现了数据的__________,曲线以x=m的一条直线为对称轴说

明了正误差和负误差_______________。集中趋势,概率相等

7、 原子吸收光谱法中的干扰主要有__________________、_________________、

______________________和__________________________。电离干扰,物理干扰,化学干扰和光谱干扰

8、 在氨性缓冲溶液中,用EDTA滴定Ni2+、Zn2+等时,其滴定曲线受两种效应的影响。化

学计量点前因____________效应的影响而改变;化学计量点后因____________效应的影响而改变。配位,EDTA的酸效应

9、 在用强酸滴定一元弱碱时,决定滴定突跃范围的因素是:和度和Kb

三、判断题:(对的打√,错的打×,每题1分,共10分)

1、 定量分析中取样应遵循的原则是随机性。( × )

2、 有一组平行测定数据,要判断其中是否有异常值,用F检验法。( ×

3、 衡量色谱柱选择性的指标是相对保留值。( √ )

4、 在分析测定中,测定的精密度越高,则分析结果的准确度越高。( × ) 5、 在HCl介质中,用KMnO4溶液滴定Fe2+时,须加入MnSO4,其主要作用是防止诱导效

应和Cl-氧化。( √ )

6、 电位滴定中,以?E/?V~V绘制滴定曲线,滴定终点为曲线最高点所对应的体积。( × )

7、 配位滴定中,溶液的最佳酸度范围是由 EDTA 决定的。( √ )

8、 用EDTA法测定Ca2+ 和 Mg2+ 混合液中的Ca2+含量时,可通过氧化还原掩蔽法来消除

Mg2+的干扰。( × )

9、 原子吸收的定量方法—标准加入法,消除的干扰是背景吸收。( × )

10、具有相似性质的金属离子易产生后沉淀。( × )

四、简明回答(每题4分,共20分)

1、 重量分析法对沉淀形式的要求。

2、 答:(1)沉淀要完全,沉淀的溶解度要小; (1分)

(2)沉淀要纯净,尽量避免混进杂质,并易于过滤和洗涤; (2分)

(3)易转化为称量形式。 (1分)

3、 产生红外吸收的条件是什么?将C—F、C—Cl、C—Br、C—I键伸缩振动频率由高到低

的顺序进行排列。

4、 答:产生条件: (3分)

(1)辐射应具有刚好能满足物质跃迁时所需的能量;

(2)辐射与物质之间有偶合作用,即只有偶极矩变化的振动才能产生红外吸收。

C—F>C—Cl>C—Br>C—I(1分)

5、 可用哪些方法测定 Ca 2+ ?试写出测定主要步骤,并注明条件。

6、 答:至少写四种,一种方法1分

(1)酸碱滴定法: Ca2+ → CaCO3 → Ca2+ ( 加入过量 HCl) ,以酚酞为指示剂,用

NaOH 标准溶液滴定过量 HCl 。

(2)配位滴定法: Ca2+ + H2Y2- → CaY2- + 2H+ ,在 pH~10 时,以铬黑 T 为指示剂,

用 EDTA 直接滴定 Ca2+ 。

(3)氧化还原滴定法:Ca2+ → CaC2O4 → Ca2+ (加入强酸)→ H2C2O 4 ,用 KMnO4

滴定 H2C2O4 来间接测量 Ca 2+

2MnO4- + 5C2O42-+16H+ → 2Mn2+ + 10CO2↑+8H2O

(4)重量分析法: Ca2+ → CaC2O 4 ↓,经过滤、洗涤、干燥,用天平称量 CaC2O4 ,

再换算为 Ca2+ 。

7、 原子吸收分光光度计主要有那几部分组成?每部分的作用是什么?

8、 答:主要由光源、原子化系统、分光系统和检测系统四部分组成。 (2分)

光源:发射待测元素的特征光谱,以供试样吸收之用;

原子化系统:将试样中的待测元素转变成基态原子蒸气;

分光系统:将待测元素的共振线与邻近谱线分开;

检测系统:将经过原子蒸气吸收和单色器分光后的微弱信号转化为电信号,再经过放大后,便可在读书装置上显示出来。(2分)

9、 简述滴定分析法对化学反应的要求。

10、答:(1)反应必须定量地完成,即反应按一定的反应式进行,无副反应发生,而且进行

完全(>99.9%);

(2)必须具有较快的反应速度;

(3)必须有适当简便的方法确定滴定终点。

五、计算题:(共3题,总19分) 1、 (7分)某含铁约0.2%的试样,用邻二氮杂菲亚铁光度法(κ=1.1

×10)测定。试样溶解后稀释至100 ml,用1.00 cm比色皿在508 nm下测定吸光度(1)为使吸光度测量引起的浓度相对误差最小,应当称取试样多少克?(2)如果使测定时吸光度在最适宜范围0.200-0.650之间,则测定液中的铁浓度应控制在什么范围?

2、 解:由公式A=κbc 和 公式Δc0.434=ΔT得 (3分) cTlgT

(1)浓度相对误差最小时A=0.434则 c=0.4340.434==3.9?10-5mol·L-1 4κb1.1创101

McV56创3.910-5?0.1==0.11g (2分)∴ 应当称取试样质量m = 0.2%0.2%

(2)由c=A 代入数据得c在 1.8×10-5~5.9×10-5mol·L-1 之间 (2分) κb

3、 (6分)将 1.000 克钢样中铬氧化成 Cr 2O 72- ,加入25.00 mL 0.1000 mol·L-1 FeSO 4

标准溶液,然后用 0.01800 mol·L-1 KMnO 4 标准溶液7.00 mL 回滴过量的 FeSO 4 。计算钢样中铬的百分含量。( Cr:51.9961 )

4、 解: Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O 2Cr ? Cr2O72- ? 6Fe2+ (1分)

—— MnO4+ 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O MnO4 ? 5Fe2+ (1分)

(4分)

5、 (6分)用 pH 玻璃电极测定 pH = 5.0 的溶液,其电极电位为 +0.0435V;测定另一未

知试液时电极电位则为 +0.0145V,电极的响应斜率每 pH 改变为 58.0mV,求此未知液的 pH值。并写出采用直接电位法测定末知溶液的pH值时,装置的主要构成部分和主要试剂。

6、 解:由公式φ玻璃=K'-0.058pH 得 pHx=pHS+

未知溶液的 pHx=5.0+φs-φx然后代入数据得 0.0580.0435-0.0145=5.5 0.058

(4分)

主要装置构成有: 电位计,pH指示电极‖参比电极 (1分) 主要试剂: 已知pH值的标准缓冲溶液 (1分)

扬州大学分分析化学试卷篇三:分析化学试卷及答案

分析化学试题(四)

一.填空题(每空1分,共30分)

1.根据分析的对象可将分析化学分为,。

2.误差按其性质的不同可分为两类和。

3.97.31ml 0.05480mol/L碘溶液和97.27ml 0.1098mol/L Na2S2O3溶液混合,加几滴淀粉溶液,混合液是 色。

4.定量分析中常用的分离方法有,,。

5.无机物试样的分解常用的方法有,和半熔法。

6.摩尔法确定终点的指示剂是,佛尔哈德法用的指示剂是

,法扬司法用的指示剂是。

效应,使沉淀的溶解度减小。在实际工作中,氧化还原指示剂In变色的电位范围为V。

符合吸收定律的有色溶液,在不同波长测定的摩尔吸光系数(指出相同或不同),在波长下, 数值最大。

10.电位法是利用电池与试液中之间一 定量的数量关系,从而测得离子活度的。

11.在电位滴定中常用的指示电位是和。

12.在通常的原子吸收条件下,吸收线轮廓主要受和变宽的影响。

13.柱温度直接影响色谱分离和分析时间,柱温度升高会使变差。

14. 某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间, 则选用__________溶剂较

,因为____________。

15.色谱法按固定相的固定方式分类, 除柱色谱法以外, 还有____________________和_________________________。

CH3CH316. 试比较 和 分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基____________。

17. 用紫外-可见分光光度计测定时,用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%,如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比

20%的标准溶液作参比溶液, 则该试液的透射比应等于_______。

二.选择题(每空1分,共25分,打“*”者为多选)

1.为标定硫代硫酸钠溶液的浓度,宜选择的基准物是( )

A 分析纯的双氧水 B 分析纯高锰酸钾 C 分析纯重铬酸钾D 分析纯铬酸钾

2.已知HCN的Ka=6.2×10-10,则CN- 的pKb为 ( )

A 3.21 B 4.79C 3.79D 9.21

3.pH=1和pH=3的两种强电解(互不反应)溶液等体积混合后,溶液的pH值为 )

A 1.0B 1.5 C 2.0D 1.3

4.EDTA相当于几元酸? ( )

A 3 B 4C 5 D 6

5.在下列电对中,条件电位随离子强度增高而增高的是( )

A Ce4+/Ce3+B Sn4+/Sn2+ C Fe3+/Fe2+D Fe(CN)63-/Fe(CN)64-

6.为获得纯净易过滤和洗涤的晶形沉淀,要求 ( )

A 沉淀时聚集速度大而定向速度小B 溶液的相对过饱和度大

C 以沉淀时聚集速度小,而定向速度大 D 沉淀的溶解度要小。

7.在吸光光度法测定中浓度的相对误差最小时的A值为( )

A 0.378B 0.434C 0.500 D 1.00

8.已知HAc的pKa=4.74,含有1mol/L HAc和1mol/L NaAc的缓冲溶液 的pH值为

A 4.69 B 4.79 C 4.82 D 4.74

9.2.180是几位有效数字) A 2 B 3 C 4 D 5

10.用双指示剂法测定可能含有NaOH 及各种磷酸盐的混合碱,现取一定体 积该试液,用HCl标准液滴定,以酚酞作指示剂,用去HCl

8.02ml,然后加入甲基红继续滴至橙色,又用去20.50ml则此溶液的组成是

A Na3PO4 B Na2HPO4 C NaOH+Na3PO4D Na3PO4+Na2HPO4

11.pH玻璃膜电极的电位的产生是由于 ( )

A H+离子透过玻璃膜 B 电子的得失 C H+得到电子D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换E Na+得到电子

12.(转载于:www.hNNsCy.coM 博 文 学 习 网:扬州大学分分析化学试卷)用硝酸银标准溶液电位滴定氯离子、溴离子,碘离子时,可用做参比电极的是

A 银电极 B 卤化银的离子选择电极 C 饱和甘汞电极D 玻璃电极 E 铂电极

13.空心阴极灯的主要操作参数是 ( )

A 灯电流B 灯电压 C 阴极温度D 内充气体压力E 阴极线和射强度

14*.原子吸收的定量方法————标准加入法,消除下列哪种干扰( )

A 分子吸收 B 背景吸收 C 光散射 D 基体效应 E 物理干扰

15*. 在气液色谱中,首先流出色谱柱的是 ( )

A 吸附能力小的 B 脱附能力大的 C 溶解能力大的D 挥发性大的 E 溶解能力小的

16.从环已烷和苯的色谱图中得到死体积Vm=4,VR环已烷=10.5,VR苯=17计算苯和环已烷的相对保留值V苯—环

A 0.5 B 0.62 C 1.62 D 2.0E 2.63

17.设电对MnO4—/Mn2+在pH=1时的条件电位为E01,在pH=4时为E02则 :

A E01> E02 B E01<E02 C E01 = E02 D 无法比较

18.已知氟化钙的Ksp=2.7×10-11,若不考虑氟离子的水解,则氟化钙在纯

水中溶解度X×10-4mol/L,则X为( )

A 1.9B 3.0 C 1.7 D 5.2

19.用指示剂确定终点,要使一元弱酸能被直接准确滴定(误差小于0.1%)

则 cKa必须不小于( ) )(

A 6B 10-8C 10-6D 108

20*.在pH=10.0时,用0.010mol/L EDTA 滴定0.010mol/L铜离子,至200%

时,下面式子错误的是()

A pCu/=lgK/

CaY B pCu/=-lgK/C lg[Cu/]=pK/CaY D lg[Cu/]=lgK/CuY

21. 在电热原子吸收分析中, 多利用氘灯或塞曼效应进行背景扣除, 扣除的背

景主要是 () A原子化器中分子对共振线的吸收 B原子化器中干扰原子对共振线的吸收

C空心阴极灯发出的非吸收线的辐射 D火焰发射干扰

22. 某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3400~3200cm-1 (宽而强),1410cm-1,则该化合物最可能是

A 羧酸 B 伯胺 C 醇 D 醚

23. 在原子吸收分析中, 由于某元素含量太高, 已进行了适当的稀释, 但由于浓度高, 测量结果仍偏离校正曲线, 要改变这种情况, 下列哪

方法可能是最有效的? )A将分析线改用非共振线B继续稀释到能测量为C改变标准系列浓度 D缩小读数标尺

24. 下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为 () COCH3

(1)

(2)CH3CH3COCH3

CH3

(3)COCH3

3

(4)

CH3COCH3

25. 指出下列说法中哪个有错误? ( )

A 荧光和磷光光谱都是发射光谱B 磷光发射发生在三重态C 磷光强度Ip与浓度c 的关系与荧光一致D 磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系

三.计算(每题5分,共35分)

1.某试样经分析含铝百分率为41.24,41.27,41.23,41.26 求分结果的平均偏差和标准偏差及置信度为95%时的置信区间。

已知置信度为95%时n=4,t=3.18

2.已知醋酸的pKa=4.74,求0.10mol /L HAc的pH值和水溶液中所有组分的浓度。

3.假设镁离子与EDTA 的浓度皆为10-2mol/L,在pH=6时,镁与EDTA络合条件稳定常数是多少(不考虑羟基络合等副反应)?并说明在此PH值下能否用EDTA 标准溶液滴定镁离子?若不能滴定,求允许的最小pH值。(已知lgKMgY=8.69)

E01

SnFe43+/SnFe2+4. 计算在1mol/L HCl溶液中用铁离子溶液滴定Sn2+的计量点电位和电位突跃范围(已知1mol/L HCl中,E0/(Fe3+/Fe2+)=0.68 伏, E0/(Sn4+/

n)=0.14伏)=0.68V,), =0.14V2+

5.某种钠敏电极的选择性参数KNa+,H+约为30,如用这种电极测定pNa=3的钠溶液,并要求测定误差小于3%,则试液的pH必须大于几?

6.用0.20A电流通过电解池, 电解硝酸铜酸性溶液,通电时间为12min,在阴极上析出0.035g铜, 阳极上产生8.30mL氧(在标准状态下), 求

极上析出铜和阳极上放出氧的电流效率?

7.当用火焰原子吸收测定浓度为10μg /mL的某元素的标准溶液时,光强减弱了20%,若在同样条件下测定浓度为50μg /mL的溶液时,光强将减弱多少?

四. 简答题(共10分)

1.某有色溶液以水作参比,用2cm比色皿在前721型光度计上测得A=2.0,导致浓度测定误差较大,若使A值落在适宜的读数范围,可采取哪些措施?

2.气相色谱检测器有哪些类型,各举例说明。

3.简述原子吸收分光光度计如何消除火焰原子发射光谱的干扰。

4.某一烃类化合物,质谱的分子离子峰m/e=102, 其1H-NMR谱在δ=7.4(单峰, 5H)和3.1(单峰,1H), 以及IR吸收峰在2210cm-1和3310cm-1, 推导该化合物的结构。

一、填空题

1. 1.有机分析 无机分析 2.统误差 随机误差 3.无4.沉淀分离法 溶剂萃取分离法 层析分离法 离子交换分离法 5.溶解法 熔融法6.铬酸钾 铁铵钒 吸附指示剂

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